УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ , органические соединения, молекулы которых построены только из атомов углерода и водорода. Различают алифатические, или ациклические, углеводороды, в молекулах которых атомы углерода образуют линейные или разветвленные открытые цепи (напр., этан, изобутилен), и карбоциклические углеводороды, молекулы которых представляют собой циклы (кольца) из трех или более атомов углерода. Эти углеводороды подразделяют на алициклические (напр., циклогексан) и ароматические (напр., бензол). Углеводороды - важнейшие компоненты нефти, природного газа, продуктов их переработки, широко используемые как сырье для получения многих химических продуктов, топлива и др.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре естествознания»

УГЛЕВОДЫ →← УГЛЕАММИАКАТЫ

Смотреть что такое УГЛЕВОДОРОДЫ в других словарях:

УГЛЕВОДОРОДЫ

(хим.). — У. называются соединения, заключающие только углерод и водород. По способности к соединению с водородом углероду принадлежит совершенно исклю... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

        класс органических соединений, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода. В зависимости от строения различают ациклические,... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

углеводороды мн. Класс органических соединений, состоящих из углерода и водорода.

УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ, класс органич. соединений, молекулы к-рых состоят только из атомов углерода и водорода. В зависимости от строения различают ациклич., и... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

Углеводороды (хим.). — У. называются соединения, заключающие только углерод и водород. По способности к соединению с водородом углероду принадлежит совершенно исключительное положение среди всех металлоидов. Действительно, в то время, как для галоидов (фтора, хлора, брома, йода) известно только по одному соединению с водородом (HF, HCl, HBr и HJ), для кислорода и серы по два (OH <sub>2</sub> и O <sub>2</sub>H<sub>2</sub>, SH<sub>2</sub> и S <sub>2</sub>H<sub>5</sub>), для селена и теллура по одному (SeH <sub>2</sub> и TeH <sub>2</sub>), для азота — три (NH <sub>3</sub>, N<sub>2</sub>H<sub>4</sub> и N <sub>3</sub> H) и, может быть, столько же для фосфора (РН <sub>3</sub>, Р <sub>2</sub> Н <sub>4</sub> и P <sub>4</sub>H<sub>2</sub> ?), два для мышьяка (AsH <sub>3</sub> и As <sub>2</sub>H<sub>2</sub> ?) и одно для сурьмы (SbH <sub>3</sub>), для углерода имеются указания на существование 1102 различных углеводородов, начиная с CH <sub>4</sub> и кончая C <sub>60</sub>H<sub>122</sub>, причем больше 10% этого числа приходится на У. формулы С <sub>10</sub> Н <sub>16</sub> (их насчитывается 129). Если бы впоследствии было найдено, что даже половина этих указаний ошибочна (а это едва ли возможно), то и тогда остающееся число У. громадно. Впрочем, ниже будет видно, что оно ничтожно в сравнении с теоретическим числом У., так как последнее бесконечно. Физические свойства У. следующие. При малой величине молекулы — это газы; таковы СН <sub>4</sub>, C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>, C<sub>3</sub>H<sub>8</sub> и C <sub>4</sub>H<sub>10</sub> в ряду парафинов [См. соотв. ст. Собственно говоря, газообразным можно считать только СН <sub>4</sub>, критическая температура которого лежит ниже обыкновенной температуры (—11° Ц.); остальные — парообразны.], С <sub>2</sub> Н <sub>4</sub>, C<sub>3</sub>H<sub>6</sub> и C <sub>4</sub>H<sub>8</sub> в ряду олефинов (см.) и C <sub>2</sub>H<sub>2</sub> в ряду У. ацетиленовых (см.); газообразные У. бесцветны; парафины обладают сравнительно слабым запахом, олефины и ацетилен в чистом состоянии отчасти напоминают запах эфира. С увеличением молекулярного веса У. становятся жидкими, а затем и твердыми при обыкновенной температуре; одновременно повышается температура кипения, и У. с большой молекулой оказываются не способными перегоняться без разложения под обыкновенным давлением (ср. Парафины). Огромное число жидких и твердых У. бесцветны; исключениями являются: диметилфульвен — С <sub>8</sub> Н <sub>10</sub> — ярко-оранжевый (Тиле), аценафтилен — C <sub>12</sub>H<sub>8</sub>, обладающий золотисто-желтой окраской (Бер и фан-Дорп, Блументаль, Гребэ), метилфенилфульвен С <sub>13</sub> Н <sub>12</sub> — цвета хромового ангидрида (Тиле), дифенилфульвен — С <sub>18</sub> Н <sub>14</sub> — ярко-красный (Тиле), дибифенилэтен — C <sub>26</sub>H<sub>16</sub> [Дифенилдифениленэтилен — C <sub>26</sub>H<sub>18</sub> почти бесцветен (только толстые кристаллы желтоваты), а его растворы обладают лимонно-желтой окраской (Клингер и Лоннес)], окрашенный в красный цвет (Де-ла-Гарт и фан-Дорп, Гребэ), каротин — С <sub>26</sub> Н <sub>38</sub> — ярко-красный (Арно) и полицистин, неизвестной формулы, найденный (Цопф) в Polycystis flos aquae Wittr., близкий, по-видимому, к каротину. Все У., заключающие бензольное кольцо (рядов C <sub>n</sub>H<sub>2n—6</sub> и более непредельных), обладают слабой флюоресценцией, в большинстве случаев труднозаметной в обыкновенных случаях; "кажется, — говорит Спринг, — что эта слабая флюоресценция так же свойственна бензолу, как синяя окраска воде; флюоресценция уменьшается по мере усложнения молекулы"; фиолетовая флюоресценция антрацена С <sub>14</sub> Н <sub>10</sub>, красно-фиолетовая — хризена С <sub>18</sub> Н <sub>12</sub> [Получил свое название, происходящее от греч. слова χρύσεος — золотисто-желтый, благодаря примеси какого-то красящего вещества, разрушаемого кристаллизацией из спирта, содержащего небольшое количество азотной кислоты (Либерманн).], слабо-синяя — фенантрена С <sub>14</sub> Н <sub>10</sub> и метилантрацена С <sub>15</sub> Н <sub>12</sub> заметны и на небольших количествах названных У.; различные растворители сильно меняют характер флюоресценции (Р. Майер). В воде У. почти совершенно нерастворимы при обыкновенной температуре, на водные растворы лакмуса и других индикаторов они не имеют никакого влияния. В спирте, эфире, уксусной кислоте, сероуглероде У. в большинстве случаев очень хорошо растворимы; некоторые смешиваются с названными жидкостями во всех отношениях. Все У. легче воды и все горючи. Химические и физические свойства, получение У. и пр. см. Парафины, Олефины, Полиметиленовые У., Терпены, У. ацетилилиновые, У. ароматические и частные описания, указанные в этих статьях. При громадном числе У. изучение их было бы совершенно немыслимым, если бы мы не имели возможности сравнительно легко их классифицировать. Классификация эта связана с составом У., и главные положения ее — закон четного числа атомов водорода и гомологии (см.) — выработаны Лораном и Жераром. Закон четного числа атомов водорода в любых У. Жерар следующим образом мотивирует в своем "Trait é de chimie organique" (т. IV, 1856, стр. 599): "Из принципов, на которых покоятся унитарные формулы, вытекает следствие, достойное внимания; если молекулы принятых нами типов выражаются формулами Н <sub>2</sub> О, НСl, NH <sub>3</sub>, НН, а их производных формулами: H <sub>2</sub> S, СО <sub>2</sub>, SO<sub>3</sub> и т. д., то ясно, что так как любое органическое вещество может быть в конце концов превращено в эти минеральные вещества, формулы их (органических веществ) должны заключать <i>п</i> раз формулы перечисленных минеральных веществ, причем <i>п</i> должно быть целым числом. Напр., вещество, образованное соединением углерода и водорода или углерода, водорода и кислорода, дает всегда nСО <sub>2</sub> и большее или меньшее число молекул H <sub>2</sub> О или НН, следовательно, в подобных телах число атомов водорода должно быть всегда четным [Аргументацию нельзя считать строгой, и Жерар не всегда последовательно прилагал ее; так, формулы одноосновных кислот, хотя бы HNO <sub>3</sub>, на основании ее должны считаться неверными; как известно, эти кислоты способны распадаться на ангидрид и воду, и казалось бы, что при нечетном числе взятых для опыта молекул одноосновной кислоты полная дегидратация ее (при формуле HNO <sub>3</sub>, напр.) невозможна. Впрочем, надо заметить, что Жерар был убежден в невозможности реакции: 2HNO <sub>3 </sub> + Р <sub>2</sub>O<sub>5</sub> = N<sub>2</sub>O<sub>5</sub> + 2HPO<sub>3</sub>, открытой уже после него Вебером.], или состав У. должен выражаться общей формулой С <sub>n</sub> Н <sub>2m</sub>, где <i>п</i> и <i>т</i> целые числа. Могут ли наблюдаться всевозможные соотношения между <i>n </i> и <i> m</i> или нет, Жерар по недостатку фактов не считал решенным. Так, в "Pr é cis de chimie organique", 1844 (стр. 30), перечислив формулы известных в то время одноосновных (предельных) кислот (см.), он говорит: "Отношение, в котором в них заключаются прочие элементы (С и H — общая формула С <sub>n</sub> Н <sub>2n</sub> О <sub>2</sub>), очевидно, то, которое получается при восстановлении (см.) равного числа молекул угольной кислоты CO <sub>2</sub> и воды H <sub>2</sub> O; это отношение наиболее простое из известных нам, и потому оно должно быть выбрано как единица для сравнений. Это "нормальное" отношение, однако, не наиболее частое для органических соединений; в большинстве случаев водорода содержится меньше 2 атомов (на 1 атом С), а в тех случаях, когда его больше, избыток обыкновенно равен двум эквивалентам, примерами чего являются: болотный газ СН <sub>4</sub>, парафин С <sub>24</sub> Н <sub>50</sub>, спирт C <sub>2</sub>H<sub>6</sub> O, древесный спирт СН <sub>4</sub> О, эфир С <sub>4</sub> Н <sub>10</sub> О <i> </i> и т. д. На эти факты стоит обратить внимание, потому что они могут пригодиться для оценки вероятности некоторых формул, недостаточно проверенных опытом; они доказывают, напр., малую вероятность таких формул, каковы СН <sub>6</sub>, C<sub>2</sub>H<sub>14</sub>, C<sub>7</sub>H<sub>20</sub> и т. д. Понятие о предельных соединениях (см.) выработалось значительно позже, и в настоящее время мы признаем, что максимальное значение для <i>т</i> вышеприведенной формулы есть <i>т</i> == <i>п</i> + 1, что ведет к формуле предельных У. (см. Парафины) С <sub>n</sub> Н <sub>2n+2</sub>, где <i>п</i> может меняться от 1 и теоретически до ∞, а на практике пока равно 60. Любому другому соотношению между <i>т </i>и <i>п </i>отвечают свои общие формулы (С <sub>n</sub> Н <sub>2n</sub>, С <sub>n</sub> Н <sub>2n—2</sub>, С <sub>n</sub> Н <sub>2n—4 </sub> и т. д. для <i>т</i> равных последовательно <i>n</i>, <i>п</i> —1, <i>n</i> —2 и т. д. до бесконечности теоретически [Максимальное значение этих формул теорией тоже не предвидится.]); их мы, согласно предложению Жерара, продолжаем называть формулами гомологов [Понятие о гомологии развито Жераром в его "Pr é cis etc." (т. I стр. 3 и далее; т. II, стр. 489 и далее). Слово происходит от греч. слова όμοϊος — общий и λόγος — закон.] (см. Гомология), хотя на самом деле в большинстве непредельных рядов мы знаем сравнительно мало гомологов в том смысле, как понимал это слово Жерар, который думал, что ряды гомологов ("Precis", l. с., стр. 490) "отвечают группам таких тел, для которых при знании состава, химической функции и превращений одного из них мы можем предвидеть состав, химическую функцию и превращения любого другого тела, принадлежащего к данной группе"; в каждом таком "гомологичном" ряду мы принуждены в настоящее время признавать несколько рядов действительно гомологичных У. в зависимости от строения (см. Химическое строение) их углеродного скелета, и чем непредельнее ряд, т. е. чем меньше сравнительно с <i>п</i> значение <i>т </i>общей формулы, тем большее число таких рядов предвидится теоретически. В заключение заметим, что, несмотря на высокую степень разработки теории (см. Химическое строение и Стереоизомерия), она не дает вполне достаточного объяснения для громадного числа У. и того обстоятельства, что для других элементов мы не наблюдаем ничего подобного. Основными положениями структурного учения являются четырехатомность углеродных атомов и способность их к взаимному соединению [О тождестве четырех единиц сродства атома углерода — см. Химическое строение.], каковая якобы сказывается и в физическом характере углерода как элемента, известного не в виде газа с вероятной молекулой C <sub>2</sub>, а в виде твердых тел: алмаза, графита (вернее, графитов) и угля, образованных скоплениями полимерных молекул — С <sub>m</sub>, где m может быть очень большим числом. Эти положения не объясняют ограниченного числа соединения углерода с кислородом, азотом, серой, а равным образом не дают указаний, почему не наблюдено ничего подобного ни для кремния, ни для бора, которые тоже многоатомны и, судя по свойствам их, в свободном состоянии способны тоже к образованию сложных молекул. Кроме того, нельзя не указать на параллелизм водородных соединений азота и углерода, а именно на близость свойств: NH <sub>3</sub> и У. ряда С <sub>n</sub>H<sub>2n</sub> (напр. С <sub>2</sub>H<sub>4</sub>), N<sub>2</sub>H<sub>4</sub> с У. ряда C <sub>n</sub>H<sub>2n—2</sub> (хотя бы, напр., C <sub>2</sub>H<sub>2</sub>) и N <sub>2</sub> H с C <sub>4</sub>H<sub>2</sub> [Правильнее было бы взять для сравнения У. С <sub>5</sub> Н <sub>2</sub> (ряда С <sub>n</sub> Н2 <sub>n—8</sub>), но тaкoвoй пока неизвестен.] (У. ряда С <sub>n</sub> Н2 <sub>n—6</sub>); параллелизм этот сказывается в числе молекул НСl, НBrBr, HJ, которые способны присоединять NН <sub>3</sub> и C <sub>2</sub>H<sub>4</sub>, N<sub>2</sub>H<sub>4</sub> и C <sub>2</sub>H<sub>2</sub> и т. д., — в способности N <sub>2</sub>H<sub>4</sub> и C <sub>2</sub>H<sub>2</sub>, NН <sub>3</sub> и C <sub>2</sub>H<sub>4 </sub> замещать свой водород металлами и в их эндотермичности; наконец, он заставляет предполагать возможность для азота и других соединений с водородом, подобных У., и искать причины неизвестности их в каких-то еще не открытых условиях. <i> А. И. Горбов. </i>Δ <i>. </i><br><br><br>... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

(ув) органические соединения, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода. Являются важнейшими компонентами нефти и природного газа, продуктов их переработки. широко применяют как сырье в промышленности, как топливо и др. Различают алифатические (или ациклические) и циклические (алициклические и ароматические) ув. Алифатические галоидированные УВ (АлГУВ) органические соединения линейной или разветвленной «открытой» цепи, в которых один или несколько атомов водорода замещены галогеном (т. е. фторированные, хлорированные, бромированные или йодированные). Получают: прямым галоидированием в жидкой или газовой фазе соответствующих алканов, спиртов, альдегидов или кетонов; гидрогалоидированием алкенов и алкинов; оксихлорированием алкенов; дегидрированием насыщенных галоидзамещенных ув. алГув используются в производстве каучука, пластмасс, лаков, красок, при обработке металлов, в медицине и текстильной промышленности как растворители, вулканизаторы резины, промежуточные продукты для органического синтеза, компоненты пламегасящих составов, как фумиганты и инсектициды, хладагенты, теплоносители и др. Как правило, алГув проникают через неповрежденную кожу, выделяются через легкие в неизменном виде, могут накапливаться в организме, проникать через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. образуют токсичные метаболиты, вызывающие клинические симптомы интоксикации. некоторые алГув рассматриваются как инертные вещества (см. Фреоны). Ф т о р и р о в а н н ы е а л к а н ы и а л к е н ы. токсические свойства возрастают с повышением температуры кипения. в ряду фторзамещенных алканов (метана, этана и бутана) и алкенов токсичность снижается при увеличении атомов фтора в молекуле; для фторпроизводных пропана наблюдается обратная зависимость. высокотоксичны дифторалканы, перфторизобутен. Присутствие в молекуле разных галогенов повышает токсичность вещества. фторалкены токсичнее фторалаканов. Яды поражают нервную систему, легкие, печень. При попадании на кожу вызывают некроз тканей (по типу обморожения), при попадании в глаз помутнение роговицы. Перфторированные ув, несмотря на химическую инертность, изменяют показатели микросомальной системы биотрансформации чужеродных веществ в печени. Клинические симптомы острой интоксикации (затрудненное дыхание, боль за грудиной, кашель, одышка, слабость, акроцианоз, тахикардия, тахипноэ, признаки нарушения коронарного кровообращения на ЭКГ, эритроцитоз; лейкоцитоз; возможен отек легких) развиваются быстро и держатся в течение 2 суток. выздоровление наступает через 1 неделю (при отравлении средней тяжести без осложнений). При тяжелых отравлениях с осложнениями указанные признаки сохраняются до 4 недель. Хронические интоксикации у работающих характеризуются функциональными нарушениями нервной системы (астении, неврастении), раздражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, изменениями картины крови (нейтрофильный лейкоцитоз, анемия и др.). Диффузные изменения миокарда являются осложнением хронического отравления. Провоцируются заболевания желудка, печени, желчевыводящих путей. Ингаляционное воздействие пыли или продуктов термоокислительной деструкции фторопласта может вызвать «фторполимерную лихорадку» (озноб, признаки раздражения верхних дыхательных путей, гипертермия, тахикардия, одышка, лейкоцитоз в крови). х л о р п р о и з в о д н ы е а л к а н о в вызывают наркотический эффект, сила которого для водных растворов в целом возрастает с увеличением числа атомов хлора, однако на активность влияет и степень растворимости ув в воде (пары хлороформа активнее паров четыреххлористого углерода). Приводят к поражению ЦнС, жировой инфильтрации печени (наиболее выражены при отравлении четыреххлористым углеродом, тетраи пентахлорэтаном, 1,2-дихлорэтаном, хлороформом), нарушению функции и структуры почек, поджелудочной железы, сердечной мышцы, зрительного анализатора (хлорметан), кожных покровов и слизистых оболочек, изменению картины периферической крови. При комбинированном поступлении в организм хлоралканов с этанолом токсический эффект усиливается, с др. алифатическими спиртами или др. хлорзамещенными ув потенцируется. Х л о р п р о и з в о д н ы е н е п р е д е л ь н ы х у в. острые отравления не характерны (быстрая потеря сознания, наркоз, судороги). высокотоксичные соединения, хорошо проникают через неповрежденную кожу, накапливаются в организме, обладают политропным действием при всех путях поступления: поражают центральную (стволовая ретикулярная формация, гипоталамус, сосудодвигательный центр) и периферическую нервную систему, кости (акроостеолиз), соединительную ткань (склеродермия), дыхательную систему, печень, почки, кожный покров (дерматиты, экземы, длительно не заживающие язвы), иммунную систему, вызывают отдаленные последствия (хлорэтилен). Б р о м з а м е щ е н н ы е а л к а н о в. в гомологическом ряду токсичность бромалканов снижается с увеличением длины углеродной цепи. хорошо проникают через кожу. большинство бромзамещенных обладает узкой зоной токсического действия при любых путях поступления в организм. Клинические признаки интоксикации могут проявляться после периода относительного благополучия. вызывают тяжелые, длительно текущие поражения нервной системы и заболевания почек и печени (снижение рефлексов, похудение, гипотония, нарушение фильтрационной функции почек, болезненность печени, нервных стволов конечностей, полиневриты, расстройства чувствительности, увеличение щитовидной железы, психотические реакции). Й о д з а м е щ е н н ы е а л к а н о в. наркотическое действие выражено слабее, а нейротоксическое сильнее по сравнению с др. галоидзамещенными. йодметан занимает особое место, вызывая тяжелые хронические отравления даже при воздействии низких концентраций. Ароматические УВ (аув) преимущественно жидкости, частью твердые вещества с характерным запахом. температура кипения соединений в гомологическом ряду возрастает; у изомеров различия незначительны; растворимость в воде низкая, но выше, чем у соответствующих ув парафинового ряда. бензольное кольцо весьма стойко по отношению к окислителям; у гомологов бензола окисляются обычно боковые цепи. Главным источником аув являются перегонка угля и ряд нефтехимических процессов. Соединения ароматического ряда широко используются для синтеза пластмасс, синтетического каучука, красителей, взрывчатых веществ, пестицидов, детергентов, духов и лекарств, но гл. обр. как компонент растворителей и состава горючего, в качестве высокооктановых компонентов моторных топлив. Пары аув в высоких концентрациях обладают наркотическим действием. наблюдается заметное различие между 2 группами аув. К одной группе относятся бензол и его производные с 2 алкильными группами в пара-положении. Эти аув вызывают у животных тремор, переходящий в судороги всего тела, остальные аув постепенно нарастающее угнетение, изредка клонические судороги. Рефлексы при действии большинства аув сохраняются почти до самой смерти, наступающей от паралича дыхательного центра. Продолжительность наркотического действия увеличивается с удлинением и разветвлением боковой цепи. Соединения с разветвленной боковой цепью более токсичны, чем с прямыми цепями; однозамещенные действуют сильнее, чем соответствующие двуи трехзамещенные. хроническое отравление аув характеризуется поражением гл. обр. нервной, сердечно-сосудистой, кроветворной систем, а также печени и почек, однако могут отмечаться изменения и в др. органах и системах. основные пути поступления аув в организм: ингаляционный, через желудочно-кишечный тракт и неповрежденную кожу. Б е н з о л (б.) является ядром политропного действия, вызывающим острое и хроническое отравления. При торможении гемопоэза снижается количество стволовых клеток в кроветворных органах. наиболее достоверным изменением в составе периферической крови при хронической интоксикации является лейкопения, которая обусловлена в основном абсолютным снижением содержания нейтрофилов; затем тромбоцитопения и подавление эритропоэза. хроническая интоксикация б. довольно часто сопровождается гемморрагическими проявлениями, интенсивность которых, как правило, нарастает соответственно тяжести отравления и степени выраженности тромбоцитопении. Самым опасным проявлением бензольной интоксикации является возникновение лейкозов. При хронической интоксикации б. возникают: перестройка костной ткани, остеопороз, мелкоочаговый склероз, разволокнение кортикального слоя. Локализация костных изменений совпадает с зонами активного кроветворения в длинных трубчатых костях, в дистальных метадиафизах бедренных и большеберцовых костей. установлена связь поражения скелета с изменениями костно-мозгового кроветворения. При легкой и средней (степени) интоксикации желудочная секреция повышена, кислотность понижена. При тяжелой кислотность и переваривающая способность понижены. Изменения желудочной секреции могут наблюдаться до развития типичного симптомокомплекса интоксикации. Поражение печени с нарушением ее функциональной способности наряду с гематологической симптоматикой следует считать одним из клинических проявлений хронической интоксикации. Изменения функции печени развиваются на ранних стадиях отравления. в концентрациях на уровне 20 мг/м3 б. способен оказывать модифицирующее влияние на рост и развитие злокачественных новообразований (по количеству образовавшихся опухолей и по величине латентного периода их развития). Имеются сведения об индукции аберраций хромосом у работающих в контакте с б. установлено, что у рабочих, длительное время соприкасающихся с б. (стаж 8-19 лет), в моче имеются метаболиты с мутагенной активностью (по тесту Эймса). Нарушения нервной системы при воздействии б. наступают как в результате его непосредственного действия, так и при опосредованном влиянии через систему кроветворения. Изменения нервной системы обратимы, однако нередко процесс приобретает стойкий характер, а у отдельных лиц может прогрессировать. При бензольной интоксикации наблюдается определенная зависимость между гематологическими и аутоиммунными изменениями. Продукция антител является следствием, а не причиной интоксикации. При попадании б. на слизистые оболочки возникают: жжение, нарушение обоняния, глотания, временное нарушение дыхания, кровь в слюне и носовой слизи. При частом соприкосновении рук с б. наблюдаются: сухость кожи, трещины, зуд, краснота, отечность, пузырьковые высыпания. Иногда из-за кожных поражений рабочие вынуждены бросать работу. Э т и л б е н з о л (Эб) наркотик. Заметно выражено раздражающее действие вещества. в производственных условиях у большинства рабочих, имеющих контакт с Эб в концентрациях 30-60 мг/м3, жалобы на головные боли, раздражительность, быструю утомляемость. у части рабочих со стажем более 7 лет обнаружены функциональные нарушения нервной системы и некоторое увеличение печени. При высоких концентрациях Эб проявляется выраженное раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, слезотечение. Попадание жидкого Эб в глаз вызывает повреждение роговицы. Т о л у о л (т.). в высоких концентрациях наркотический и раздражающий эффекты более выражены, чем у бензола. Действие т. на кровь несравненно слабее бензола. т. попадает в организм гл. обр. через дыхательные пути, в меньшей степени через кожу. выявлены следующие симптомы: головная боль, чувство усталости, потеря аппетита, тошнота, неприятный вкус во рту, анорексия, дрожь, резкая слабость, выраженная потеря координации движений. в производственных условиях при длительном воздействии относительно высоких концентраций т. характерно раздражение слизистых оболочек, общие жалобы на головную боль, головокружение, слабость, раздражительность. функциональные расстройства нервной системы укладываются в картину неврастенического синдрома с вегетативной дисфункцией. При контакте с кожей вызывает сухость, трещины, реже дерматиты. наблюдаемые в отдельных случаях полиневриты связывают с действием т., проникающего через кожу. И з о п р о п и л б е н з о л вещество преимущественно нейротропного действия. При остром отравлении действует сильнее, чем бензол и толуол; наркоз наступает медленно и длится дольше. в условиях хронического отравления нарушает углеводную, белковообразовательную, антитоксическую функции печени, вызывает изменения системы крови, органов дыхания, почек. у рабочих на производстве диагностированы проявления неврастенического и астеновегетативного синдромов. Изменения крови проявляются в виде гиперхромной анемии, лейкоцитоза, переходящего в лейкопению с увеличением срока интоксикации, ретикулоцитоза; более выражены у женщин. С т и р о л обладает общетоксическим, кожно-резорбтивным действием; вызывает наркоз. Раздражающий эффект более выражен, чем у бензола и толуола. Одним из наиболее характерных (как по распространенности, так и по выраженности симптомов) является «печеночный» синдром с нарушениями антитоксической, белковообразовательной, пигментной функций печени. в процесс вовлекается и сердечно-сосудистая система жалобы на одышку при физических напряжениях. объективно: глухость тонов сердца, артериальная сосудистая гипотония; со стороны крови умеренная лейкопения, относительный лимфоцитоз, повышение количества макроформ, увеличение среднего диаметра эритроцитов, диспротеинемия, билирубинемия, снижение протромбинового времени. При попадании на слизистые носа, глаз и глотки паров и аэрозоля раздражение (соливация, лакримация). При случайном попадании в глаз гиперемия конъюнктивы; возможно легкое повреждение роговицы. При повторных воздействиях на кожу экземы, трещины, утолщения кожи кистей, сухость. Н а ф т а л и н поражает нервную систему, желудочно-кишечный тракт, почки. характерны изменения в крови: гемолиз эритроцитов, лейкоцитоз, анемия. вызывает катаракту, а также накопление аммиака в головном мозге, с чем связывается нарушение функции ЦнС. Концентрация 250-280 мг/м3 быстро вызывает головную боль, непереносимое жжение в глазах, слезотечение; 15 мг/м3 переносится без жалоб 5-6 ч. отравление возможно при вдыхании паров и пыли, при проникновении через кожу. М е т и л н а ф т а л и н несколько менее токсичен. Практически достижимые в воздухе концентрации не вызывают четких проявлений эффекта; отмечается незначительное раздражение верхних дыхательных путей, кашель; при попадании в глаза и на кожу явления легкого раздражения. Ароматические галоидированные УВ (арГув) вещества, содержащие один или более атомов галогенов (фтор, бром, хлор, йод) и бензольное кольцо (ядро). широко применяются в народном хозяйстве, в т. ч. в промышленности, сельском хозяйстве и в быту. Х л о р д е р и в а т ы б е н з о л а (хлорбензол, дихлорбензол, трихлорбензол) необходимы в различных отраслях органического синтеза в качестве полупродуктов и растворителей, как исходное сырье в синтезе красителей, взрывчатых веществ, ядохимикатов, лекарственных препаратов, в производстве полисульфонопластмассы с высокой устойчивостью к внешним воздействиям, как растворители в производстве перхлорвиниловой смолы, жиров, нитроцеллюлозы и др. обладают в основном однотипным характером действия, вызывая изменения в функциональном состоянии нервной системы, в составе периферической крови (нерезкая лейкопения, относительный лимфоцитоз, умеренная тромбоцитопения); поражение печени (гепатит). Степень токсичности соединений нарастает с увеличением атомов галогена в ядре. При воздействии в концентрациях 60-600 мг/м3 у работающих отмечаются акроспастические реакции в виде акропарестезии, судоржных сокращений мышц пальцев рук, гиперстезии кистей, побеления одного или нескольких пальцев рук и ног; проявления вегетососудистой дистонии. К начальным признакам интоксикации на высшие отделы ЦнС относятся изменения ЭЭГ. При хронической интоксикации поражение сердечно-сосудистой системы с дистрофией миокарда разной степени; признаки поражения печени. Возможно также развитие хронических гастритов гипоацидного типа, в отдельных случаях умеренно выраженный бронхит. Действуют на кожу подобно бензолу, но слабее; могут вызывать экземы. Г е к с а х л о р б е н з о л политропный кумулятивный яд. наиболее ранние изменения наблюдаются в печени, ЦнС и сердечнососудистой системе. нарушает порфириновый обмен. При протравливании семян отмечаются раздражение глаз, чувство жжения, сухость в полости рта и носа. К концу рабочего дня слабость, головная боль, тошнота. При хроническом воздействии фотодерматоз по типу порфирии, неврологические расстройства, резкое повышение выделения урои копропорфирина, поражение печени. По классификации МаИР канцерогенное вещество 2в (может быть канцерогеном по отношению к человеку). Х л о р и р о в а н н ы е н а ф т а л и н ы применяются в качестве заменителей воска и смол; для изготовления конденсаторов, при прецизионном литье. в промышленности обычно применяют смеси, характеризуемые различным содержанием хлора, чаще всего смесь трии тетрахлорнафталинов. общие отравления и кожные поражения происходят в результате паров расплавленных нафталинов или мелкой пыли, образующейся при их конденсации. возможны отравления через кожу. острые отравления маловероятны из-за низкой летучести. характерный симптом хронического отравления поражение печени (токсический гепатит, в тяжелой степени отравления желтая острая атрофия печени). Страдают и др. паренхиматозные органы почки, поджелудочная железа, сердце. очень характерны поражения кожи узелковые гнойниковые образования, фотодерматиты, пигментация. А л и ц и к л и ч е с к и е У В (циклоалканы) по физико-химическим свойствам и по общему характеру действия сходны с алканами, но наркотический эффект более выражен. вызывают тетанические судороги, которые могут привести к смерти в результате остановки дыхания и падения кровяного давления. При высоких концентрациях у животных нарушение координации движений, боковое положение, исчезновение рефлексов, смерть при постепенном замедлении дыхания. биохимические сдвиги в крови во время наркоза незначительны. При контакте с кожей и слизистыми глаз вызывают воспаление.... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

— орг. соединения, состоящие только из углерода и водорода — газообразные, жидкие и твердые в зависимости от молекулярного веса и от хим. структуры. Существуют У. с открытой цепью (см. <i>Соединения алифатические (жирные)</i> и <i>циклические, Соединения циклические).</i> По типу строения У. группируются в гомологические ряды См. <i>Ряд углеводородов гомологический.</i><br><p class="src"><em><span itemprop="source">Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра</span>.<span itemprop="author">Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.</span>.<span itemprop="source-date">1978</span>.</em></p><dl><div itemscope itemtype="http://webmaster.yandex.ru/vocabularies/enc-article.xml"> <dt itemprop="title" class="term" lang="ru">Углеводороды</dt> <dd itemprop="content" class="descript" lang="ru"><div><span>        (<em>a.</em> <span style="color: rosybrown;">hydrocarbons;</span> <em>н.</em> <span style="color: rosybrown;">Kohlenwasserstaffe;</span> <em>ф.</em> <span style="color: rosybrown;">hydrocarbures;</span> <em>и.</em> <span style="color: rosybrown;">hidrocarburos, carburos de hidrogeno</span>) - органич. соединения, молекулы к-рых состоят из атомов углерода и водорода. У. образуют гомологич. ряды. Члены гомологич. ряда характеризуются закономерным изменением хим. и физ. свойств, общей формулой и сходной структурой. B природе У. встречаются в жидком, твёрдом и газообразном состоянии.B рассеянном виде присутствуют в атмосфере, воде, г. п. (<em>см.</em> Кероген), в концентрир. виде в залежах (<em>см.</em> Нефтяная залежь, Газовая залежь, Газогидратная залежь). B зависимости от строения различают ациклич. (или алифатич.) У., в молекулах к-рых атомы C связаны друг c другом в линейные или разветвлённые цепи, и изоциклич. (или карбоциклич.) У., молекулы к-рых имеют кольцеобразное строение (циклич.) и состоят из трёх и более атомов C.<br><strong>Aциклич. У.</strong> подразделяются на насыщенные (алифатич.), содержащие только простые связи (метан и его гомологи), и ненасыщенные, в молекулах к-рых содержатся кратные связи - двойные и тройные (напр., одна двойная связь - олефиновые У., две - диеновые, одна тройная - ацетиленовые); наличие кратных связей обусловливает способность У. этих гомологич. рядов к реакциям присоединения и полимеризации. Hасыщенные У. метанового ряда (алканы, парафины) являются осн. составной частью Нефтей, не претерпевших существ, гипергенных изменений, и Газов природных горючих.<br><strong>Изоциклич. У.</strong> подразделяются на алициклич. и ароматич. c кольцеобразной структурой из 6 углеродных атомов (бензольное кольцо). Известны моноциклич. (бензол и его гомологи) и полициклич. У., содержащие 1-2 и более бензольных колец (напр., нафталин, перилен и др.). Aроматич. полициклич. структуры свойственны гумусовым разностям Органического вещества и кол-во их возрастает по мере метаморфизма, c приближением структуры органич. вещества к структуре графитовой решётки. Bсегда присутствуют в нефтях, но редко преобладают в их составе над др. У.<br>У., добываемые из нефт., газовых и газоконденсатных, угольных м-ний и м-ний горючих сланцев, используются в топливной, хим., лёгкой, пищевой и др. отраслях пром-сти, a также в c. x-ве.<p></p> <span style="color: green;"><strong>П. M. Ломако.</strong></span> </span></div></dd> <br><p class="src"><em><span itemprop="source">Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия</span>.<span itemprop="author">Под редакцией Е. А. Козловского</span>.<span itemprop="source-date">1984—1991</span>.</em></p> </div></dl>... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

(a. hydrocarbons; н. Kohlenwasserstaffe; ф. hydrocarbures; и. hidrocarburos, carburos de hidrogeno) - органич. соединения, молекулы к-рых состоят из атомов углерода и водорода. У. образуют гомологич. ряды. Члены гомологич. ряда характеризуются закономерным изменением хим. и физ. свойств, общей формулой и сходной структурой. B природе У. встречаются в жидком, твёрдом и газообразном состоянии. B рассеянном виде присутствуют в атмосфере, воде, г. п. (см. Кероген), в концентрир. виде в залежах (см. Нефтяная залежь, Газовая залежь, Газогидратная залежь). B зависимости от строения различают ациклич. (или алифатич.) У., в молекулах к-рых атомы C связаны друг c другом в линейные или разветвлённые цепи, и изоциклич. (или карбоциклич.) У., молекулы к-рых имеют кольцеобразное строение (циклич.) и состоят из трёх и более атомов C. Aциклич. У. подразделяются на насыщенные (алифатич.), содержащие только простые связи (метан и его гомологи), и ненасыщенные, в молекулах к-рых содержатся кратные связи - двойные и тройные (напр., одна двойная связь - олефиновые У., две - диеновые, одна тройная - ацетиленовые); наличие кратных связей обусловливает способность У. этих гомологич. рядов к реакциям присоединения и полимеризации. Hасыщенные У. метанового ряда (алканы, парафины) являются осн. составной частью Нефтей, не претерпевших существ, гипергенных изменений, и Газов природных горючих. Изоциклич. У. подразделяются на алициклич. и ароматич. c кольцеобразной структурой из 6 углеродных атомов (бензольное кольцо). Известны моноциклич. (бензол и его гомологи) и полициклич. У., содержащие 1-2 и более бензольных колец (напр., нафталин, перилен и др.). Aроматич. полициклич. структуры свойственны гумусовым разностям Органического вещества и кол-во их возрастает по мере метаморфизма, c приближением структуры органич. вещества к структуре графитовой решётки. Bсегда присутствуют в нефтях, но редко преобладают в их составе над др. У. У., добываемые из нефт., газовых и газоконденсатных, угольных м-ний и м-ний горючих сланцев, используются в топливной, хим., лёгкой, пищевой и др. отраслях пром-сти, a также в c. x-ве. П. M. Ломако.... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

м. мн. ч. idrocarburi m pl ароматические углеводороды, углеводороды ароматического ряда — idrocarburi aromatici углеводороды ацетиленового ряда, ацети... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

1) Орфографическая запись слова: углеводороды2) Ударение в слове: углеводор`оды3) Деление слова на слоги (перенос слова): углеводороды4) Фонетическая т... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

- Твердые, жидкие и газообразные химические соединения углерода (С) и водорода (Н), получающиеся в результате распада органических веществ. По химическому составу углеводороды делятся на следующие гомологические ряды: 1) С<sub>n</sub>Н<sub>2n+2</sub> - метановый (парафиновый) ряд; 2) С<sub>n</sub>Н<sub>2n</sub> - нафтеновый (олефиновый или этиленовый) ряд; 3) C<sub>n</sub>Н<sub>2n-2</sub> - ацетиленовый ряд; 4) С<sub>n</sub> Н<sub>2n-4</sub> - терпеновый ряд; 5) С<sub>n</sub>Н<sub>2n-6</sub> - ароматический или бензольный ряд; 6) С<sub>n</sub>Н<sub>2n-6</sub> и дальше, при таком же убывании Η до 18 ряда включительно. В различных нефтях встречаются только первые из 8 указанных рядов. Жидкие углеводороды входят в состав нефтей, твердые - в состав углей, асфальта и т. п., газообразные - связаны с теми и другими и выделяются при разложении органического материала (болотный газ).<br>... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

► hydrocarbons Органические соединения, твердые, жидкие и газообразные, состоящие из углерода (С) и водорода (Н) и не содержащие никаких других эл... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

орг. соед., молекулы к-рых состоят только из атомов С и H. Различают алифатические, или ациклические, У. (см. Алифатические соединения), в молеку... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ, органические соединения, молекулы которых построены только из атомов углерода и водорода. Различают алифатические, или ациклические, углеводороды, в молекулах которых атомы углерода образуют линейные или разветвленные открытые цепи (напр., этан, изобутилен), и карбоциклические углеводороды, молекулы которых представляют собой циклы (кольца) из трех или более атомов углерода. Эти углеводороды подразделяют на алициклические (напр., циклогексан) и ароматические (напр., бензол). Углеводороды - важнейшие компоненты нефти, природного газа, продуктов их переработки, широко используемые как сырье для получения многих химических продуктов, топлива и др.<br><br><br>... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ, органические соединения, молекулы которых построены только из атомов углерода и водорода. Различают алифатические, или ациклические, углеводороды, в молекулах которых атомы углерода образуют линейные или разветвленные открытые цепи (напр., этан, изобутилен), и карбоциклические углеводороды, молекулы которых представляют собой циклы (кольца) из трех или более атомов углерода. Эти углеводороды подразделяют на алициклические (напр., циклогексан) и ароматические (напр., бензол). Углеводороды - важнейшие компоненты нефти, природного газа, продуктов их переработки, широко используемые как сырье для получения многих химических продуктов, топлива и др.... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

- органические соединения, молекулы которых построены толькоиз атомов углерода и водорода. Различают алифатические, или ациклические,углеводороды, в молекулах которых атомы углерода образуют линейные илиразветвленные открытые цепи (напр., этан, изобутилен), и карбоциклическиеуглеводороды, молекулы которых представляют собой циклы (кольца) из трехили более атомов углерода. Эти углеводороды подразделяют на алициклические(напр., циклогексан) и ароматические (напр., бензол). Углеводороды -важнейшие компоненты нефти, природного газа, продуктов их переработки,широко используемые как сырье для получения многих химических продуктов,топлива и др.... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

органич. соединения, молекулы к-рых построены только из атомов углерода и водорода. Различают алифатич., или ациклич., У., в молекулах к-рых атомы угле... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

органич. соединения, молекулы к-рых построены только из атомов углерода и водорода. Атомы углерода образуют в У. "открытые" линейные или разветвл. цепи... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ, органические соединения, молекулы которых построены только из атомов углерода и водорода. Различают ациклические углеводороды, в молекулах которых атомы углерода образуют линейные или разветвленные цепи (например, этан, изобутан), и циклические углеводороды; последние подразделяют на алициклические (например, циклогексан) и ароматические (например, бензол). Углеводороды - важнейшие компоненты нефти, природного газа, продуктов их переработки, широко используются как сырье для получения многих химических продуктов, топлива и др. <br>... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ, органические соединения, содержащее только УГЛЕРОД и ВОДОРОД. Существуют тысячи различных углеводородов, включая соединения с незамкнутой... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

корень - УГЛЕ; корень - ВОДОРОД; окончание - Ы; Основа слова: УГЛЕВОДОРОДВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - УГЛЕ; ∩ - ... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

Ударение в слове: углеводор`одыУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: углеводор`оды

УГЛЕВОДОРОДЫ

Углеводороды - органические соединения, состоящие только из углерода и водорода; газообразные, жидкие, твердые соединения, в зависимости от молекулярного веса и химической структуры. УВ - (здесь): нефть, газ, газоконденсат, их «ассоциации»; обобщающее понятие в нефтегазовой геологии и смежных науках... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

-ов, мн. (ед. углеводоро́д, -а, м.). хим. Класс органических соединений, состоящих только из углерода и водорода.

УГЛЕВОДОРОДЫ

м. мн. - ароматические углеводороды - несгоревшие углеводороды

УГЛЕВОДОРОДЫ

углеводороды — органические соединения, в состав которых входят только атомы углерода и водорода; некоторые высокомолекулярные У. являются онкогенными веществами. <br><br><br>... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ

органические соединения, в состав которых входят только атомы углерода и водорода; некоторые высокомолекулярные У. являются онкогенными веществами.

УГЛЕВОДОРОДЫ

м.; мн. hydrocarbons

УГЛЕВОДОРОДЫ

органические соединения, в состав которых входят только атомы углерода и водорода; некоторые высокомолекулярные У. являются онкогенными веществами.

УГЛЕВОДОРОДЫ

см. алифатические углеводороды. карбоциклические углеводороды.

УГЛЕВОДОРОДЫ

углеводор'оды, -ов, ед. ч. -р'од, -а

УГЛЕВОДОРОДЫ

m, pl Kohlenwasserstoffe m, pl ароматические углеводородыполициклические онкогенные углеводороды

УГЛЕВОДОРОДЫ

УГЛЕВОДОРОДЫ мн. Класс органических соединений, состоящих из углерода и водорода.

УГЛЕВОДОРОДЫ

хим. көмірсутектер (көміртек пен сутектен құралған органикалық қосылыстар)

УГЛЕВОДОРОДЫ

hidrocarburo углеводороды, ненасыщенные углеводороды, природные

УГЛЕВОДОРОДЫ

м. мн. ч. hydrocarbons

УГЛЕВОДОРОДЫ

углеводороды углеводор`оды, -ов, ед. -р`од, -а

УГЛЕВОДОРОДЫ

углеводороды карбогидридҳо углеводороды карбогидридҳо

УГЛЕВОДОРОДЫ

вуглевадароды, -даў- углеводороды мазута

УГЛЕВОДОРОДЫ

Kohlenwasserstoffe

УГЛЕВОДОРОДЫ

Kohlenwasserstoffe

УГЛЕВОДОРОДЫ

вуглевадароды, -даў

УГЛЕВОДОРОДЫ

көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ

көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ

көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ АЛКАНОВЫЕ

Углеводороды алкановые (также алканы) – органические соединения, в которых атомы углерода (С-С) и водорода (С-Н) соединены между собой простыми, одина... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ

хошиісті көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ

ароматты көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ

Углеводороды ароматические – органические соединения, состоящие из углерода и водорода и содержащие бензольные ядра – группировки из 6 атомов углерода.... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ

получили свое название оттого, что очень часто их производные обладают приятным запахом и встречаются в различных смолах, эфирных маслах и пр. Главным ... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ (АРЕНЫ)

— циклические углеводороды (см. Соединения циклические), в основе которых лежит бензольное ядро — кольцеобразно замкнутая система из 6 углеродных ат... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ АЦЕТИЛЕНОВЫЕ

Углеводороды ацетиленовые — Под этим названием подразумевают непредельные У. формулы C nH2n—2, представителем которых являлся с давних пор ацетилен C 2... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ АЦЕТИЛЕНОВЫЕ

Под этим названием подразумевают непредельные У. формулы CnH2n—2, представителем которых являлся с давних пор ацетилен C2H2 (см. Ацетилен и Углеродисты... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ БЕНЗОЛЬНЫЕ

бензолды көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ ЗЕМНОЙ КОРЫ

жер қабатындағы көміртегі

УГЛЕВОДОРОДЫ ИЗОПРЕНДИДНЫЕ

изопрендидті көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ МАЗУТА

вуглевадароды мазуту

УГЛЕВОДОРОДЫ МАЗУТА

вуглевадароды мазуту

УГЛЕВОДОРОДЫ МЕТАНОВЫЕ

метанды көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ МЕТАНОВЫЕ (АЛКАНЫ, ПАРАФИНЫ)

— насыщенные алифатические углеводороды (см. Соединения алифатические (жирные) общей формулы CnH2n+2. Низшие члены ряда У. м. до бутана (С4H10) включ... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ НАСЫЩЕННЫЕ

қаныққан көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ НАСЫЩЕННЫЕ (ПРЕДЕЛЬНЫЕ)

углеводороды, в молекулах которых все атомы углерода связаны между собой простыми связями, в силу чего У. н. лишены способности к реакции присоединения и <i>полимеризации.</i> К У. н. принадлежат <i>метановые (парафиновые)</i> и <i>нафтеновые (полиметиленовые) углеводороды.</i> Углеводороды, содер. двойные или тройные связи между атомами углерода, называются ненасыщенными (непредельными). Наличие кратных связей обусловливает их способность к реакциям присоединения и полимеризации.<br><p class="src"><em><span itemprop="source">Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра</span>.<span itemprop="author">Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.</span>.<span itemprop="source-date">1978</span>.</em></p>... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ НАФТЕНОВЫЕ

нафтендік көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ НАФТЕНОВЫЕ (ПОЛИМЕТИЛЕНОВЫЕ)

— предельные циклические углеводороды, в которых циклы построены из метиленовых групп СН2. Общая формула CnH2n. Пример: В зависимости от числа метилено... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ НЕНАСЫЩЕННЫЕ

қанықпаған көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ НЕНАСЫЩЕННЫЕ

— см. Углеводороды насыщенные (предельные).Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра.Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др..1978.

УГЛЕВОДОРОДЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ

шектелмеген көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ

— см. Углеводороды насыщенные (предельные).Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра.Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др..1978.

УГЛЕВОДОРОДЫ НЕФТИ

мұнайдағы көміртегі

УГЛЕВОДОРОДЫ НЕФТИ

Erdölkohlenwasserstoffe

УГЛЕВОДОРОДЫ ОЛЕФИНОВЫЕ

Углеводороды олефиновые (олефины) – непредельные углеводороды с открытой цепью общей формулы СnН2n; содержат одну двойную связь, обусловливающую их спо... смотреть

УГЛЕВОДОРОДЫ ПАРАФИНОВЫЕ

парафинді көмірсутектер

УГЛЕВОДОРОДЫ ПАРАФИНОВЫЕ

— син. термина Углеводороды метановые (алканы, парафины).Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра.Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др..1978.

УГЛЕВОДОРОДЫ ПАРАФИНОВЫЕ

Углеводороды парафиновые (углеводороды ациклические) – органические соединения, молекулярный ряд которых состоит исключительно из атомов углерода и вод... смотреть

T: 243