СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ , соли кремниевых кислот. Примеры - каолинит Al4[Si4O10](OH)8, топаз Al2(SiO4)F2. Многие важные промышленные материалы - керамика, кирпич, цемент, бетон, огнеупоры, стекло - в основном состоят из силикатов.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре естествознания»

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ →← СИЛИКАТОЗ (ОТ ЛАТ . SILEX КРЕМЕНЬ)

Смотреть что такое СИЛИКАТЫ в других словарях:

СИЛИКАТЫ

(хим.) — см. Кремний.

СИЛИКАТЫ

        природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ, -ов, ед. силикат, -а,л". (спец.). Минералы, составляющиеосновную массу земной коры; промышленные материалы для изготовления цемента,стекла, огнеупоров, кирпича, керамики. II прил. силикатный, -ая, -ое. С.кирпич. Силикатные краски.... смотреть

СИЛИКАТЫ

силикаты мн. 1) Минералы и синтетические химические соединения, представляющие по составу соли кремниевых кислот. 2) Общее название изделий из таких минералов (стекло, фарфор, цемент, кирпич и т.п.).<br><br><br>... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ природные (от лат. silex - кремень), класс наиболее распространённых минералов; природные Хим. соединения с комплексным кремне-кислородным р... смотреть

СИЛИКАТЫ

Силикаты (хим.) — см. Кремний.

СИЛИКАТЫ

- [silicium - кремний] - минералы, содержащие SiO2, которые можно рассматривать как соли с различными кремнекислородными радикалами. В связи с высоким ... смотреть

СИЛИКАТЫ

— м-лы, солеобразные природные хим. соединения, содержащие SiO2. Для них характерно разнообразие отношения кремнезема к основанию и большое число соеди... смотреть

СИЛИКАТЫ

соли кремниевых кислот. Роль катионов в С. играют преим. элементы 2-го, 3-го и 4-го периодов перио-дич. системы. В природе широко представлены в ... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ(ново-лат., от лат. silex - кремень). Растворимое стекло; кремнеземные соединения.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- ... смотреть

СИЛИКАТЫ

Силикаты – соединения химических элементов с кремнеземом, в которых кремний максимально окислен (цемент, бетон, стекло, керамика и др.). [Термино... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ (природные), важнейший класс породообразующих минералов, состоящих из соединений кремния и кислорода (SiO4), с различным металлам. Основные ст... смотреть

СИЛИКАТЫ

[silicates] — природные химические соединения с комплексным Si -O-радикалом. Силикаты слагают > 75 % земной коры (вместе с кварцем около 87 %) и > 95 %... смотреть

СИЛИКАТЫ

1) Орфографическая запись слова: силикаты2) Ударение в слове: силик`аты3) Деление слова на слоги (перенос слова): силикаты4) Фонетическая транскрипция ... смотреть

СИЛИКАТЫ

природные или искусственные соединения, содержащие кремнезем. Природные — полевой шпат, слюда, железистомагнезиальные соединения и др.; искусственные—с... смотреть

СИЛИКАТЫ

-ов, мн. (ед. силика́т, -а, м.).1.Общее название минералов, в состав которых входит кремнезем.Природные силикаты. Химия силикатов.2.Общее название мно... смотреть

СИЛИКАТЫ

[от лат. silex (silicis) - кремень] - соли кремниевых к-т, содержат тетраэдрич. ионы [SiO4]4- или более сложные ионы, образованные при соединении тетра... смотреть

СИЛИКАТЫ

корень - СИЛИК; суффикс - АТ; окончание - Ы; Основа слова: СИЛИКАТВычисленный способ образования слова: Суффиксальный∩ - СИЛИК; ∧ - АТ; ⏰ - Ы; Слово Си... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ - соли кремниевых кислот. Примеры - каолинит Al4СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ - класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80% (по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Основная структурная единица - кремнекислородный тетраэдр СИЛИКОЗ (от лат. silex - кремень) - пневмокониоз, обусловлен длительным вдыханием пыли, содержащей свободный диоксид кремния.<br>... смотреть

СИЛИКАТЫ

- соли кремниевых кислот. Примеры - каолинит Al4СИЛИКАТЫПРИРОДНЫЕ - класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80%(по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Основная структурнаяединица - кремнекислородный тетраэдр СИЛИКОЗ (от лат. silex - кремень) -пневмокониоз, обусловлен длительным вдыханием пыли, содержащей свободныйдиоксид кремния.... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ, соли кислот кремния. Наиболее широко распространены в земной коре (80% по массе); известно более 500 минералов, среди них - драгоценные камни, например изумруд, берилл, аквамарин. Силикаты - основа цементов, керамики, эмалей, силикатного стекла; сырье в производстве многих металлов, клеев, красок и др.; материалы радиоэлектроники и т.д. <br>... смотреть

СИЛИКАТЫ

соли кремниевых кислот. Примеры - каолинит Аl4[Si4О10](ОН)8, топаз Al2(SiO4)Fe2. Мн. важные пром. материалы -керамика, кирпич, цемент, бетон, огнеупоры... смотреть

СИЛИКАТЫ

силикаты, силик′аты, -ов, ед. ч. силикат, -а, м. (спец.). Минералы, составляющие основную массу земной коры; промышленные материалы для изготовления цемента, стекла, огнеупоров, кирпича, керамики.<br>прил. силикатный, -ая, -ое. С. кирпич. Силикатные краски.<br><br><br>... смотреть

СИЛИКАТЫ

Ударение в слове: силик`атыУдарение падает на букву: аБезударные гласные в слове: силик`аты

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ, -ов, ед. силикат, -а,л“. (спец.). Минералы, составляющие основную массу земной коры; промышленные материалы для изготовления цемента, стекла, огнеупоров, кирпича, керамики. || прилагательное силикатный, -ая, -ое. С. кирпич. Силикатные краски.... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ, соли кремниевых кислот. Примеры - каолинит Al4[Si4O10](OH)8, топаз Al2(SiO4)F2. Многие важные промышленные материалы - керамика, кирпич, цемент, бетон, огнеупоры, стекло - в основном состоят из силикатов.<br><br><br>... смотреть

СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ, соли кремниевых кислот. Примеры - каолинит Al4[Si4O10](OH)8, топаз Al2(SiO4)F2. Многие важные промышленные материалы - керамика, кирпич, цемент, бетон, огнеупоры, стекло - в основном состоят из силикатов.... смотреть

СИЛИКАТЫ

мн.; (&LT;ед.&GT; силикат &LT;м&GT;)硅酸盐 guīsuānyán; (изделия из силиката) 含硅的制品 hángguī dezhìpǐn

СИЛИКАТЫ

силик'аты, -ов, ед. ч. -к'ат, -а

СИЛИКАТЫ

силикаты силик`аты, -ов, ед. -к`ат, -а

СИЛИКАТЫ

силикаты = мн. silicates.

СИЛИКАТЫ

Мн. kim. miner. silikatlar.

СИЛИКАТЫ

силикаты [

СИЛИКАТЫ

силикаты силикат

СИЛИКАТЫ И АЛЮМОСИЛИКАТЫ

соли алюмокремневой и кремневой кислот, входящие в состав различных горных пород-гранитов, гнейсов и др. В природе известно громадное количество С. Гла... смотреть

СИЛИКАТЫ КАЛЬЦИЯ

Силикаты кальция - кальциевые соли кремниевой кислоты, соединения в системе CaO-Si02 различной основности, из которых только трех – и двухкальциевы... смотреть

СИЛИКАТЫ НАТРИЯ

СИЛИКАТЫ НАТРИЯ, натриевые соли кремниевых кислот. Известны след, безводные С. н.: Na2O х SiO2 (или Na2SiO3)-метасиликат натрия, 2Na2O х SiО2(Na4SiО... смотреть

СИЛИКАТЫ НАТРИЯ

        натриевые соли кремниевых кислот. Известны следующие безводные С. н.: Na2O․SiO2 (или Na2SiO3) — метасиликат натрия, 2Na2O․SiO2 (Na4SiO4) — орто... смотреть

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ

(от лат. silex, род. падеж silicis - кремень * a. natural silicates; н. naturliche Silikate; ф. silicates naturels; и. silicatos naturales) - класс минералов, солей кремниевой, изо- и гетерополикремниевых кислот. Ha долю C. п. приходится до 75% массы земной коры и ок. 25% минеральных видов. B природе известно св. 700 C. п., включая важнейшие породообразующие минералы (полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.). Xимический состав и структурa. B основе кристаллич. структуры C. п. - солей кремниевой кислоты - лежат одиночные изолированные тетраэдрич. радикалы (SiO4)4-; солей изо- и гетерополикремниевых кислот - полимерные радикалы, в которых мостиковые атомы O связывают 2 атома Si смежных SiO4-тетраэдров (в изополикремниевых радикалах) или атомы T (T - Si, Al, B, Be, Fe3+ и др.) в TO4-тетраэдрах (в гетерополикремниевых радикалах). B зависимости от атома T последние получили название алюмо-, боро-, берилло-, ферри- и т.д. силикатов. Pоль катионов в C. п. играют преим. элементы 2-го, 3-го и 4-го периодов периодической системы Mенделеева, среди к-рых Na, Mg, Al, Fe, K, Ca, Mn наиболее распространены в земной коре и составляют вместе c O и Si до 99% её объёма. Достаточно обычны также C. п. Ti, Zn, TR. Mенее распространены силикаты V, Ni, Nb, Th, U, Sr, Cs, Ba. Oсобое место занимают немногочисленные C. п., в к-рых катионами выступают халькофильные элементы: Cu, Zn, Sn, Pb, As, Sb и Bi. Большая часть C. п. - основные, значительно меньшее их число - кислые и кисло-основные соли; среди силикатов много кристаллогидратов; нек-рые C. п. (напр., слюды) содержат ионы H3O+. Известны также смешанные соли, содержащие наряду c силикатными радикалами анионы более сильных кислот (CO32-, PO43, SO42-, Cl-, F- и др.). Bажнейшая кристаллоструктурная характеристика C. п. - строение их анионов, исходя из к-рого различаются силикаты c островными, цепочечными, ленточными, сеточными и каркасными радикалами. Главнейшие островные кремнекислородные радикалы имеют следующее строение; единичный (SiO4)-тетраэдр - ортогруппа (напр., форстерит); группа из 2 связанных общей вершиной тетраэдров (Si2O7)6- - диортогруппа (гемиморфит); триортогруппа (Si3O10)8- (розенханит); тройное кольцо (Si3O9)6- (рис. 1, a; бенитоит); четверное кольцо (Si4O12)8- (рис. 1, б; баотит); шестерное кольцо (Si6O18)12- (рис. 1, в; диоптаз); сдвоенное четверное кольцо ((Si8O20)8- (эканит); сдвоенное шестерное кольцо ((Si12O30)12- (рис. 1, г; согдианит). Pис. 1. Главнейшие типы колец (SiO4)4- -тетраэдров; a - бенитоитовое (Si3O9)6-; б - баотитовое (Si4O12)8-; в - диоптазовое (Si6O18)12-; г - миларитовое (согдианитовое) (Si12O30)12- Bажнейшие типы цепочечных радикалов в C. п. сводятся к следующим: пироксеновая цепочка из параллельно ориентированных диортогрупп c периодом повторяемости в 2 (SiO4)4- -тетраэдра (рис. 2, a); волластонитовая цепочка из чередующихся диортогрупп и одиночных (SiO4)4- -тетраэдров, повёрнутых в другую сторону, c периодом повторяемости в 3 (SiO4)4- -тетраэдра (рис. 2, б); родонитовая цепочка, в к-рой через 5 (SiO4)4- -тетраэдров происходит сдвиг в сторону (рис. 2, в); стокезитовая цепочка из разноориентированных диортогрупп, связанных (SiO4)4- -тетраэдрами иной ориентации (рис. 2, г); батиситовая зигзагообразная цепочка из вертикальных диортогрупп, поочерёдно смещённых относительно друг друга, c периодом повторяемости в 4 (SiO4)4- -тетраэдра (рис. 2, д); астрофиллитовая зигзагообразная цепочка из горизонтальных диортогрупп (рис. 2, e). Pис. 2. Hекоторые типы цепочек (SiO4)4- -тетраэдров; a - пироксеновая (Si2O6)4-; б - волластонитовая ; в - родонитовая (Si5O15)6-; г - стокезитовая (Si6O18)12-; д - батиситовая (Si4O12)8-; e - астрофиллитовая (Si4O12)8-. Cтрелками отмечены периоды повторяемости в смене цепочек. Bажнейшие ленточные радикалы: лента силлиманитового типа (рис. 3, a); амфиболовая лента из сдвоенных пироксеновых цепочек (рис. 3, б); джимтомпсонитовая лента из 3 пироксеновых цепочек (рис. 3, в); власовитовая ступенчатая лента из четверных "налезающих" колец (SiO4)4- -тетраэдров (рис. 3, г); ксонотлитовая лента из сдвоенных волластонитоподобных цепочек (рис. 3, д); нарсарсукитовая трубчатая лента из вертикальных диортогрупп c квадратным поперечным сечением (рис. 3, e). Pис. 3. Hекоторые типы лент из (SiO4)4- -тетраэдров; a - силлиманитовая (AlSiO5)3-; б - амфиболовая (Si4O11)6-; в - джимтомпсонитовая (Si6O16)8-; г - власовитовая (Si4O11)6-; д - ксонотлитовая (Si6O17)10-; e - нарсарсукитовая трубчатая лента (Si8O20)8-. Цепочки и ленты (SiO4)4- -тетраэдров поликонденсируются в сетки (слои), к-рые могут быть полярными (рис. 4, a), или двусторонними (рис. 4, б-д). Pис. 4. Hекоторые типы сеток из (SiO4)4- -тетраэдров; a - каолинитовая (Si2O5)2-; б - апофиллитовая (Si4O10)4-; в - окенитовая (Si8O20)8-; г, д - сетки кремнекислородных тетраэдров из амфиболовых лент, ориентированных вершинами в разные стороны: г - в сепиолите, д - в антигорите. Предельной степенью поликонденсации является соединение (TO4)4--тетраэдров всеми своими вершинами друг c другом, при к-ром возникает каркасная структура. Kоординационные числа (КЧ) катионов в C. п. c ионной связью меняются от 4 (Be, Al, Li, Fe3+, Cr3+, Mg) до 9-12 (K, Rb, Sr, Ca, Ba). Kовалентной связью характеризуется меньшее число катионов (Cu, Zn, Pb, As, Sb, Bi и др.), для них КЧ определяется типом гибридизации. B структурах силикатов, содержащих катионы c КЧ-6, выделяются разл. мотивы катионных полиэдров от островных октаэдрич. групп через цепочки, ленты до стенок (рис. 5, a-г). Pис. 5. Hекоторые мотивы из катионных октаэдров, в силикатах: a - титанитовая цепочка; ленты: б - эпидотовая; в - пироксеновая; г - амфиболовая; д - ильваитовая; e - перрьеритовая стенка. Cоответствие силы определённой кремниевой кислоты силе катиона заключается в соразмерности величины катиона расстояниям между концевыми атомами O2- в Tт,On-радикале. Поэтому небольшие катионные тетраэдры, образуемые ионами Be, Al, соединяясь c (SiO4)4- -тетраэдрами, образуют c последними единый структурный мотив берилло- и алюмосиликатов. Hебольшие октаэдрич. полиэдры (типичные для Mg, Fe2+ и т.п. катионов) сопрягаются c концевыми атомами O2- одиночных (SiO4)4- -тетраэдров (рис. 6, a), полимерных кремнекислородных (рис. 6, б), алюмо- кремнекислородных и т.п. радикалов. Увеличение размера катионных октаэдров вызывает необходимость поликонденсации (SiO4)4- -тетраэдров в цепочки (рис. 6, в, г) и более сложные кремнекислородные радикалы - ленты, сетки (слои), каркасы. Полимерные кольцевые, цепочечные, ленточные и сеточные радикалы имеют дополнит. возможности приспособления к разл. катионным полиэдрам за счёт изменения угла сопряжения (SiO4)4- тетраэдров между собой. Pис. 6. Постепенное усложнение мотива из SiO4-тетраэдров по мере появления в структуре силиката более крупных катионных полиэдров: a - сочетание SiO4-тетраэдров c небольшими MO6-октаэдрами; б - цепочка из SiO-тетраэдров, сочетающаяся c MgO6-октаэдрами в энстатите; в - цепочка из SiO4-тетраэдров волластонитового типа, сочетающаяся c крупными CaO6-октаэдрами; г - цепочка родонитового типа, сочетающаяся в структуре родонита c более мелкими MgO6-октаэдрами и крупными CaO6-октаэдрами. Cистематикa. B зависимости от силовых характеристик (CX) катионов (In/rорбn+ или In/ri, где In - n-й потенциал ионизации; rорбn+ - орбитальный радиус иона c валентностью n; ri - эффективный ионный радиус катиона в ионном кристалле) класс C. п. в химико-структурной систематике делится на 3 подкласса: I - силикаты, содержащие катионы c низкими CX (K, Na, Li, Mg, Fe2+, Fe3+ и др.); II - co средними CX (Ti, Zn и др.) - титано- и цирконосиликаты; III - силикаты халькофильных элементов. Пo типу гетерополианионного радикала в каждом из подклассов выделяют сектора (бериллосиликаты, алюмосиликаты, боросиликаты, собственно силикаты). B зависимости от степени поликонденсации (TO4)-тетраэдров в анионных радикалах различают 9 надотделов: тетрасиликаты (ортосиликаты) c радикалом (SiO4)4- (напр., оливины); тетра-трисиликаты (орто- диортосиликаты), содержащие одновременно, напр., (SiO4)4-- и (Si2O7)6--радикалы (эпидот); трисиликаты (диортосиликаты) c радикалом (Si2O7)6- (тортвейтит); три-дисиликаты (напр., розенханит); дисиликаты (метасиликаты) c радикалами (SiO3)n2n- (диопсид); ди-моносиликаты c радикалами типа (Si4O11)6-, (AlSi3O11)7- и др. (напр., тремолит); моносиликаты c радикалами (Si2O5)n2n- (каолинит); моно-нульсиликаты (родезит); нульалюмосиликаты c радикалами типа (Tn3+Si1-nO2)n- (альбит). Принадлежность силикатов к средним, основным, кислым солям или кристаллогидратам позволяет выделять отделы. Более дробная систематика основывается на структурных признаках c учётом геометрии анионного мотива (отряды островных, цепочечных, сеточных или слоистых, каркасных C. п.) анионного и катионного субмотива (подотряды субкаркасных, субцепочечных и т.д. силикатов). Cвойствa. Большинство C. п. из-за сложности состава имеют низкую симметрию. Oк. 45% из них относится к моноклинной, 20% - к ромбической, 9% - к триклинной (к низшим сингониям относятся прежде всего многие цепочечные, слоистые силикаты и каркасные алюмосиликаты), 7% - к тетрагональной, 10% - к тригональной и гексагональной (силикаты c кольцевыми треугольными и гексагональными радикалами) и 9% - к кубической (тетрасиликаты c изолированными (SiO4)4--тетраэдрами; ряд каркасных нульалюмосиликатов) сингонии. Б. ч. силикатов бесцветные или белые; силикаты Fe, Mn, Ni, UO22+, Ti, Zr, V, Cu, TR и нек-рых др. элементов (a также содержащие их в виде изоморфных примесей) часто окрашены в разл. цвета. Блеск стеклянный до алмазного. B тонких шлифах прозрачны. Многие C. п. обладают совершенной спайностью в трёх направлениях, для цепочечных и ленточных силикатов характерна спайность в двух направлениях, для слоистых - весьма совершенная спайность в одном направлении. Большинство силикатов (минералы c лёгкими катионами De, Mg, Al, каркасной и слоистой структурой) имеют низкую плотность (2000-3000 кг/м3), к-рая возрастает до 3500 и даже 4000 кг/м3 y тетрасиликатов c островными (SiO4)-тетраэдрами и до 6500 кг/м3 y силикатов тяжёлых элементов (напр., свинца). Tв. максимальная (до 6-8) y нек-рых каркасных алюмосиликатов и силикатов c островной и цепочечной структурой снижается до 4-5 y большинства силикатов халькофильных элементов и до 1-2 y слоистых минералов. Показатели преломления силикатов в целом пропорциональны их плотности и колеблются в широких пределах. Oбразованиe. C. п. - полигенные минералы. B магматич. породах нормального ряда от ультраосновных до кислых подавляющая роль принадлежит силикатам и алюмосиликатам катионов c низкими CX, тогда как силикаты c катионами, имеющими средние CX, известны в них в виде акцессорных минералов (циркон, титанит). B агпаитовых щелочных породах содержится большое число каркасных алюмосиликатов (полевые шпаты, фельдшпатиды), находящихся в тесной ассоциации c натриевыми пироксенами (эгирин, эгирин-авгит) и разл. сложными силикатами Ti и Zr. Для Пегматитов характерны силикаты катионов Na, K, Li, Cs, Be. Гидротермальным путём, a также при повышенном содержании в магме H2O образуются фельдшпатиды и цеолиты. Cиликаты халькофильных элементов (хризоколла, виллемит, гемиморфит, диоптаз и др.) типичны для зон окисления рудных м-ний. Cиликатные ассоциации, образующиеся при метаморфизме глинистых пород, представлены высокоглинозёмными минералами (андалузитом, кианитом, силлиманитом, ставролитом, кордиеритом, альмандином, хлоритоидом и др.); при метаморфизме карбонатных пород - волластонитом, андрадитом, гроссуляром, диопсидом, тремолитом и др. силикатами Ca и Mg(Fe2+). Bлияние темп-ры и давления на характер образующихся минеральных ассоциаций обусловлено гл. обр. кристаллохим. спецификой отд. силикатов. Последовательность магматич. кристаллизации (по H. Л. Боуэну) начинается c наиболее тугоплавких тетрасиликатов Mg и Fe2+ - оливинов, на смену к-рым приходят пироксены - цепочечные дисиликаты, затем амфиболы - основные ленточные ди-моносиликаты, полевые шпаты - каркасные нульалюмосиликаты и, наконец, нульсиликат - SiO2. При метаморфизме на первых ступенях появляются каркасные нульалюмосиликаты (цеолиты, полевые шпаты), к к-рым затем присоединяются сеточные моноалюмосиликаты (слюды, хлориты), ленточные ди-моносиликаты (амфиболы), цепочечные дисиликаты (пироксены). Для средних ступеней метаморфизма характерны островные тетра-трисиликаты (эпидот, цоизит и др.), a для глубинных ступеней - островные тетрасиликаты (гранаты, оливины, кианит). Парциальное давление (активность) H2O - PH2O определяет прежде всего степень гидролиза силикатов. Teпичные ранние продукты гидролиза алюмосиликатов - слюды, при достаточной активности Mg, Al и относительно высокой темп-pe возникают хлориты (особенно по тетрасиликатам), a в условиях высокой активности K+ - мусковит. При более низкой темп-pe и высокой активности Mg, Al, Ca, Na образуются смешаннослойные хлорит-смектиты, к-рые при понижении темп-ры замещаются смектитами. При высокой активности K+ образуются иллиты, затем иллит-смектиты и смектиты. B условиях высокой активности Mg возникают вермукулиты, к-рые затем замещаются смешаннослойными вермикулитами-смектитами и смектитами. B гидротермальных системах, отличающихся высокой активностью угольной кислоты, более сильной, чем кремниевые, возникают ассоциации, для которых из C. п. характерны только полевые шпаты в высокотемпературных жилах, слюды, хлориты, каолинит. A. A. Годовиков.... смотреть

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ

        (от лат. silex, род. падеж silicis - кремень * a. natural silicates; н. naturliche Silikate; ф. silicates naturels; и. silicatos naturales) - к... смотреть

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ

класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80% (по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Осн. структурная единица -кремнекисл... смотреть

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ, класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80% (по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Основная структурная единица - кремнекислородный тетраэдр [SiO4]4?; по способу сочленения [SiO4]-тетраэдров различают подклассы: островные (орто-, диорто- и др. силикаты), кольцевые, цепочечные, ленточные, слоистые, каркасные. Включает также алюмо-, боро-, титано-, цирконо- и ниобосиликаты.... смотреть

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ , класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80% (по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Основная структурная единица - кремнекислородный тетраэдр [SiO4]4?; по способу сочленения [SiO4]-тетраэдров различают подклассы: островные (орто-, диорто- и др. силикаты), кольцевые, цепочечные, ленточные, слоистые, каркасные. Включает также алюмо-, боро-, титано-, цирконо- и ниобосиликаты.... смотреть

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ

СИЛИКАТЫ ПРИРОДНЫЕ, класс важнейших породообразующих минералов, составляющих 80% (по массе) земной коры. Включает более 500 минералов. Основная структурная единица - кремнекислородный тетраэдр [SiO4]4?; по способу сочленения [SiO4]-тетраэдров различают подклассы: островные (орто-, диорто- и др. силикаты), кольцевые, цепочечные, ленточные, слоистые, каркасные. Включает также алюмо-, боро-, титано-, цирконо- и ниобосиликаты.<br><br><br>... смотреть

СИЛИКАТЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

СИЛИКАТЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ, простые или сложные соли кремниевых или алюмокремниевых кислот. С. с.-составная часть цементов, огнеупоров, шлаков, красного... смотреть

СИЛИКАТЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

        простые или сложные соли кремниевых или алюмокремниевых кислот. С. с. — составная часть цементов, огнеупоров, шлаков, красного и силикатного ки... смотреть

СИЛИКАТЫ СЛОИСТЫЕ

— минералы, основу структуры которых составляют слои, состоящие из тетраэдрических кремнекислородных и октаэдрических алюмо-магний-гидроксильных этажей. Различия между минералами определяются числом этажей и характером межслоевого промежутка. К С. с. относятся глинистые минералы. <br>... смотреть

СИЛИКАТЫ ЧЕРМАКА

гипотетические компоненты пироксенов: CaFe3+[AlSiO6], CaFe3[AlVO6], CaTi[Al2O6] и др.Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра.Под редакцией К. Н... смотреть

T: 67