Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре естествознания»
(хим.).— Довольно трудно проследить, каким образом исторически выработалось понятие о П., или, как иногда выражаются, насыщенных соединениях. Само поня... смотреть
Предельные соединения (хим.).— Довольно трудно проследить, каким образом исторически выработалось понятие о П., или, как иногда выражаются, насыщенных соединениях. Само понятие о насыщении химического сродства появилось при изучении реакций кислот со щелочами; Бертолле думал, что этим путем можно даже выразить числами степень насыщения; так, в "Recherches sur les lois de l‘affinit é " он пишет: "определить избирательное сродство двух тел по отношению к третьему... значит... найти, в каком отношении это последнее распределяет свою деятельность между двумя первыми, и найти, какой степени насыщения достигают эти оба тела, когда они борются друг с другом... Говоря о насыщении какого-нибудь тела, я подразумеваю не абсолютное насыщение, когда взаимодействие становится уже невозможным, а только некоторую степень насыщения, которую можно легко узнать... Таково, например, состояние нейтральности, в котором не проявляются своеобразные особенности составных частей... Степень насыщения кислой винно-калиевой соли можно найти, определив количество едкого кали, необходимого для превращения ее в нейтральное соединение". Определяя количества оснований, потребных для нейтрализации данного количества кислоты, азотной, например, мы теперь находим эквиваленты (см.) этих оснований, а не степень их насыщения. Понятие о последней в интересующем нас смысле выработалось над многоосновными кислотами. [Совершенно случайно Бертолле выбрал для своего примера соль двухосновной кислоты.]. Возможность соединения фосфорной кислоты (см.), например, с одним, двумя и тремя "атомами" воды или эквивалентами оснований с образованием PO <sub>5</sub>—HO, PO<sub>5</sub> —2HO и PO <sub>5</sub> —3HO (Р = 15,5, О = 8) и т. д. подготовила до известной степени почву для развитого впоследствии Франкландом представления о многоатомных радикалах (см. Замещение, Радикалы и Структура). Исследования цинкорганических соединений Франкландом, мышьяково-органических Байером (см. Какодил) и оловянно-органических Кагуром выяснили, что свойства радикалов, способных соединяться с другими элементами подобно простым телам, должны быть сведены, с одной стороны, к свойствам атомов, эти радикалы образующих, а с другой — к типу данного соединения; так, все соединения общего типа Sn <sub>2</sub>X<sub>4</sub> (Sn = 59) оказались неспособными к реакциям присоединения или в одинаковой степени насыщенными (Кагур), между тем как соединения типа Sn <sub>2</sub>X<sub>2</sub> (или nSn <sub>2</sub>X<sub>2</sub> (Sn = 59), относившиеся к закисному типу, были найдены ненасыщенными, способными к реакциям соединения с переходом в насыщенный, предельный тип Sn <sub>2</sub>X<sub>4</sub> (Кагур). Впоследствии Д. И. Менделеев, руководствуясь законом замещения (см.), и сам Кагур распространили это типическое воззрение на большое число органических соединений. Теперь мы относим к П. соединениям, как к соединениям типа CX <sub>4</sub>: углеводороды формулы C <sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub> (см. Парафины), спирты одноатомные состава C <sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub> O и многоатомные C <sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub>O<sub>m</sub> (mn), альдегиды и кетоны одноатомные формулы C <sub>n</sub>H<sub>2n</sub> O, двухатомные C <sub>n</sub>H<sub>2n-2</sub>O<sub>2</sub> и т. д., кислоты одноосновные C <sub>n</sub>H<sub>2n</sub>O<sub>2</sub>, двухосновные состава C <sub>n</sub>H<sub>2n</sub>O<sub>4</sub> и т. д.; такая классификация является, однако, не вполне соответствующей понятию о предельности и, следовательно, в некоторой степени условной. Из всех только что перечисленных веществ для углеводородов C <sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub> действительно неизвестно соединений высшего типа, что же касается остальных, то все они более или менее способны к реакциям присоединения; спирты, кетоны (?), кислоты, эфиры, простые и сложные, образуют так называемые "молекулярные" соединения, а альдегиды реагируют как настоящие ненасыщенные соединения, напоминая всего ближе — по легкой способности к соединению с кислородом, — например, так называемые "закиси" неорганической химии. Дальнейшим шагом в развитии понятия о предельных соединениях надо считать появление периодического закона (см.). Периодическая система Д. И. Менделеева, указав, что формулы высших окислов типа воды ("высших солеобразных окислов", как называет их Менделеев) правильно изменяются с нарастанием атомного веса и отвечают общим формулам: R<sub>2</sub>O, RO, R<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, RO<sub>2</sub>, R<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, RO<sub>3</sub>, R<sub>2</sub>O<sub>7</sub> и RO <sub>4 </sub> (R — соответственный элемент), вместе с тем выяснила, что эти предельные "солеобразные" соединения на самом деле не являются вполне насыщенными кислородными соединениями, так как "перекиси" этих элементов содержат более кислорода; с другой стороны, тот же периодический закон, подметив, что для элементов, образующих и кислородные, и водородные соединения, сумма атомности по кислороду (в "солеобразных окислах") и водороду постоянна и равна восьми, заставляет нас считать водородные соединения RH <sub>4</sub>, RH<sub>3</sub>, RH<sub>2</sub> и RH между собой равноценными и столь же предельными, насколько предельны и "высшие солеобразные окислы" этих элементов RO <sub>2</sub>, R<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, RO<sub>3</sub> и R <sub>2</sub>O<sub>7</sub>. Это обстоятельство наиболее ясно позволяет уловить разницу между прежним и современным взглядом на П. соединения, так как по типу RH <sub>3</sub> (NH<sub>3</sub> и PH <sub>3</sub> например) является во многих отношениях веществом не насыщенным, т. е. способным к многообразным реакциям прямого присоединения. Дюма, как известно, давно пытался уподобить аммиак этилену (см.); очевидно, что для каждого данного "химического" тела существуют свои П. соединения и что каждый раз, когда мы называем какое-нибудь соединение П., мы должны еще указать и элемент, по отношению к которому оно является таковым (см. Типы химические Жерара и Дюма). <i> А. И. Горбов. </i>Δ <i>. </i><br><br><br>... смотреть
ПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, то же, что насыщенные соединения.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - то же, что насыщенные соединения.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, то же, что насыщенные соединения.
то же, что насыщенные соединения.
то же, что насыщенные соединения.
- то же, что насыщенные соединения.