ИЗОЦИАНАТЫ

ИЗОЦИАНАТЫ , RN-C-O, эфиры изоциановой кислоты (R - органический радикал); бесцветные жидкости, некоторые - кристаллические вещества. Получают реакцией первичных аминов RNH2 с фосгеном COCL2. Диизоцианаты OCN(R)nNCO применяют в производстве полиуретанов, лаков и клеев, гербицидов.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре естествознания»

ИЗОЭНТАЛЬПИЙНЫЙ ПРОЦЕСС →← ИЗОХРОНЫ

Смотреть что такое ИЗОЦИАНАТЫ в других словарях:

ИЗОЦИАНАТЫ

        эфиры изоциановой кислоты, R — N = С = О, где R — алифатический, ароматический, алкил-ароматический или гетероциклический радикал. И. — бесцвет... смотреть

ИЗОЦИАНАТЫ

соед. общей ф-лы RN=C=O. Различают алкил-, арил-, гетерилизоцианаты (R - соотв. Alk, Аr, остаток гетероароматич. соед.), ацилизоцианаты RC(O)N=C=О, сульфонилизоцианаты RSO<sub>2</sub>N=C=O и элементоорг. И., содержащие атомы Si, Ge, So или Р, напр. (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiN=C=0. Изоцианатная группа имеет строение, промежуточное между резонансными структурами <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/60fe6ab2-8496-4c22-ac5c-0e6ddd5ea960" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №1" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №1"> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/57f8e55a-bf25-4583-8287-e4b5a4232335" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №2" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №2"> Она полярна, линейна, длина связи N=C 0,119, С=О 0,118 нм. В ИК спектре И. имеют характеристич. поглощение в области 2250-2270 см <sup>-</sup><sup>1</sup>, в УФ спектре - при 220-250 нм. . <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/100e44be-8103-4ec6-b764-9bd4d4919d96" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №3" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №3"> <br> Многие И. - жидкости или твердые низкоплавкие в-ва (см. табл.). И. высокотоксичны; многие - лакриматоры. Систематич. воздействие И. на организм повышает его чувствительность к ним. ПДК изоцианатов находится в пределах 0,05-1 мг/м <sup>3</sup>. <br> <b> Химические свойства.</b> И. - слабые основания, протонируются по атому кислорода. Наиб. характерно для них нуклеоф. присоединение. Нуклеоф. реагенты НА присоединяются по связи C=N: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/3cddd25c-aca7-4641-b1c4-0b1a5636f7f0" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №4" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №4"> <br> Ароматич. И. более реакционноспособны, чем алифатические. Электроноакцепторные заместители увеличивают реакц. способность, а электронодонорные понижают ее. <i>opmo</i> -Заместители в ароматич. ядре значительно понижают реакц. способность. Ацил- и сульфонилизоцианаты имеют повыш. реакц. способность. Со спиртами И. образуют уретаны: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/f1ab3c6b-fdec-41a5-b622-391a06a2df6d" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №5" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №5"> <br> Эта р-ция И. лежит в основе пром. синтеза полиуретанов из диизоцианатов и гликолей. Фенолы и тиолы реагируют так же, как спирты.И. легко реагируют с аминами, образуя замещенные мочевины: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/33e017ea-0ef1-4885-be66-477d6fd6ad14" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №6" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №6"> <br> Аммиак, гидроксиламин, гидразин, амиды, уретаны, цианамид, мочевины, амидины, гуанидины, нитрамины, сульфонамиды реагируют аналогично. При взаимрд. И. с водой образуется соответствующая карбаминовая к-та, к-рая распадается с выделением СО <sub>2</sub> и амина. Последний реагирует с И., образуя замещенные мочевины: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/26c3e6ea-f651-4644-981d-ca23c6ec7334" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №7" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №7"> <br> В щелочной среде р-ция заканчивается на стадии образования амина, в кислой образуется аммониевая соль. Сероводород реагирует так же, как вода. На р-ции И. с водой основано получение <i> пенополиуретанов</i> из низкомол. полиуретанов с концевыми изоцианатными группами или из смесей диизоцианатов и многоатомных спиртов. С карбоновыми к-тами И. образуют смешанные ангидриды, к-рые могут распадаться с образованием симметрич. ангидрида и амина: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/ab3f9cb5-1b8c-4e22-b4be-b7ae710db714" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №8" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №8"> <br> Продукты взаимод. И. с минер. к-тами неустойчивы и при действии воды превращ. в аммониевые соли, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/aa9e2d1d-4bc3-4c1c-a254-9f522d38644b" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №9" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №9"> <br> Ароматические И. при действии H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> сульфируются в кольцо. При взаимод. И. с пероксидами образуются азосоединения, напр.: RN=C=O + R'OOH : RNHC(O)OOR' : RN = NR + R'OH + CO<sub>2</sub> Эта р-ция используется для колориметрич. определения ароматич. И. и пероксидов. И. реагируют с соед., содержащими нуклеоф. центр на атоме С - цианид-ионом, металлоорг. соед., анионами СН-кислот, енаминами и др., напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/146914f4-d2bc-47d9-bedd-4fc0d286cc18" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №10" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №10"> <br> В р-ции Фриделя - Крафтса И. образуют амиды, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/0888c715-a4ec-4c34-a93b-a67175ac3347" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №11" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №11"> <br> И. вступают в 1,2-циклоприсоединение со мн. соед., имеющими кратные связи, по схеме: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/2594c739-7d6a-49e3-afdf-7d15392f3ab2" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №12" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №12"> <br> Так, напр., происходит димеризация и тримеризация И. Димеризация катализируется триалкилфосфинами, в меньшей степени третичными аминами. Димеры И. (1,2-азетидин-2,4-дионы) при повыш. т-ре диссоциируют на мономеры: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/65a44a42-2629-4341-bfb1-13807cd4c584" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №13" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №13"> <br> Тримеризация алифатич. и ароматич. И. ускоряется основаниями [СН <sub>3</sub> COOK, (С <sub>2</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> N и др.]: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/a346dd30-04c6-48dc-921f-46bfce269159" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №14" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №14"> <br> Тримеры И. (изоцианураты) устойчивы к нагреванию и имеют низкую реакц. способность. 1,2-Циклоприсоединение И. к кетонам, енаминам, не имеющим в b-положении атома Н, азометинам, виниловым эфирам приводит к различным гетероциклич. соед., напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/d654589d-9425-45c4-9d59-c5f907f8d693" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №15" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №15"> <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/893b72f8-3cbd-4df9-ac5e-20d8f7ced32b" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №16" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №16"> <br> Многие др. соед. с кратными связями (альдегиды, тиокарбонильные соед., нитрозосоединения, алкилиденфосфораны, фосфинимины и др.) реагируют с И. по механизму 1,2-циклоприсоединения, с послед. расщеплением цикла, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/3b070864-b291-420f-86f1-e9a5be77ad41" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №17" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №17"> <br> При нагр. в присут. катализаторов [напр., R<sub>3</sub>PO, Fe(CO)<sub>5</sub>] И. превращ. по механизму 1,2-циклоприсоединения в карбодиимиды, напр.: 2ArN=C=O : ArN=С=NAr + СО <sub>2 </sub> Диизоцианаты образуют в этой р-ции полимерные карбодиимиды. С эпоксидами, азиридинами и нитронами И. вступают в 1,3-циклоприсоединение, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/ea52705c-177d-4630-8f32-adf1c7f901de" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №18" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №18"> <br> Ацилизоцианаты вступают в диеновый синтез, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/bba009af-6d32-4ac0-9297-7d3607a99d63" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №19" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №19"> <br> И. полимеризуются в орг. р-рителях с образованием [ЧNRЧС(О)Ч]<i><sub> п</sub></i>. Процесс осуществляется при т-рах от -20 до 100°С; катализаторы - NaCN, NaNH<sub>2</sub>, (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>P, C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>MgBr, C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Li. С этиленоксидом в присут. (С <sub>2</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> Аl образуют полимер линейного строения: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/549d9625-c617-45e9-8c58-839fd232b891" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №20" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №20"> <br> Для хим. анализа к И. добавляют вторичный амин (напр., дибутиламин) и определяют кол-во амина, не вступившего в р-цию. <br> <b> Получение и применение.</b> В пром-сти И. получают фосгенированием аминов в высококипящем р-рителе (напр., в о-дихлорбензоле) при избытке фосгена: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/0fdfa173-c1e8-476c-938e-5d33fd711827" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №21" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №21"> <br> На первой стадии р-ции при 0-60 °С образуются карбамоилхлорид и дизамещенная мочевина, к-рые при т-ре 150-200 °С превращ. в И. Для предотвращения взаимод. образовавшегося И. с амином в нек-рых случаях фосгенированию подвергают гидрохлорид или карбамат амина, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/c9790e00-2bc9-46d3-9552-7bde43bc4e89" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №22" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №22"> <br> При фосгенировании силилзамещенных аминов И. образуются с высоким выходом в очень мягких условиях, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/2ef97057-0439-4a5a-8dc0-9c24dfafffa5" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №23" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №23"> <br> Перспективен метод синтеза И. действием СО на ароматич. нитросоединения в присут. катализатора, напр. Со <sub>2</sub> (СО)<sub>8 </sub> или соед. Pd: PhNO<sub>2</sub> <i>+ 3</i> СО : PhN=С=О + 2СО <sub>2 </sub> И. могут быть получены термич. разложением уретанов или фосгенированием замещенных мочевин при нагр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/afb636b3-0bce-41ff-b363-aa9349c7c29a" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №24" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №24"> <br> Для снижения т-ры процесса и предотвращения обратной р-ции используют силилзамещенные производные этих соед., напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/73dddb78-0ffd-44df-b5bc-60d3e83aa486" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №25" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №25"> <br> Уретаны и замещенные мочевины, так же как и нек-рые др. продукты присоединения нуклеофилов к И., наз. <i> изоцианатами блокированными</i> (скрытыми). При нагр. до т-ры разложения они выделяют свободный И. или реагируют подобно последнему. Важный препаративный метод получения И. - перегруппировка Курциуса (X = N<sub>3</sub>); перегруппировки Гофмана (X = NHHal) и Лоссена (X = NHOH) м. б. использованы при получении И., устойчивых в водной среде. <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/f914c5d9-7b87-4044-978b-a25f7d28da17" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №26" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №26"> <br> И. получают также по след. р-циям: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/31d83194-4116-41ca-9144-22b1d6bd5fbd" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №27" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №27"> <br> Ацилизоцианаты синтезируют по p-циям: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/c1590ebb-d939-4c66-b9d1-5a241d4486ed" alt="ИЗОЦИАНАТЫ фото №28" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ИЗОЦИАНАТЫ фото №28"> <br> Сульфонилизоцианаты синтезируют аналогично, а также фосгенированием сульфамидов. И. используют для получения полиуретанов, в синтезе пестицидов - производных карбаминовой к-ты. Блокированные И. - компоненты пропиточных составов для текстильных материалов, вулканизующие агенты резиновых смесей, компоненты одноупаковочных полиуретановых лаков. См. также <i> Гексаметилендиизоцианат, Метилизоцианат. Толуилендиизоцианаты,</i>4,4'-<i> Дифенилметандиизоцианат.</i> <i> Лит.:</i> Саундерс Дж. X., Фриш К. К., Химия полиуретанов, пер. с англ., ч. 1, М., 1968; Мономеры для поликонденсации, пер. с англ., М., 1976; Миронов В. Ф., Козюков В. П., "Ж. общ. хямии", 1984, т. 54,<i></i> в.6, с. 1217-35; Обшая органическая химия, пер. с англ., т. 3. М., 1982, с. 629-46; Горбатенко В. И., Журавлев Е. 3., Самарай Л. И., Изоцианаты. Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил- и гетерилизоцианатов. К., 1987; Ozaki Sh., "Chem. Rev.", 1972, v. 72, № 5, p. 457-96. <i> Е. Ш. Kaгaн.</i> <p><br></p>... смотреть

ИЗОЦИАНАТЫ

органические соединения. Различают: в зависимости от природы радикала, связанного с атомом азота, алкил-, арил-, гетерил-, ацил-, сульфонилизоцианаты и их производные; в зависимости от числа цианатных групп nc? в молекуле моно-, ди-, трии полицианаты. Широко применяемые и. Представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся без разложения; обладают pезким запахом. Слабые основания, высокореакционноспособны: наиболее характерны реакции присоединения нуклеофильных реагентов по связи c=n. Ароматические и. Более активны, чем алифатические. Еще легче реагируют ацили сульфонилизоцианаты. И. И диизоцианаты легко гидролизуются в амины. Алифатические и. Самопроизвольно полимеризуются, превращаясь в эфиры изоциануровой кислоты. Основным применением и. Является синтез полиуретанов и некоторых синтетических волокон. Входят в состав красок, лаков, пропиток для текстильных материалов. Используются как вулканизирующие агенты резиновых смесей, в бетонных заполнителях. И. Вызывают раздражение кожи и слизистых оболочек от местного зуда до дерматитов, в т. Ч. Аллергических. Слезотечение встречается часто, конъюнктивит возникает редко. Обнаруживаются астматические проявления, начиная от незначительно затрудненного дыхания до острых приступов. Приступы астмы может провоцировать воздействие таких внешних факторов, как физическая нагрузка и холодный воздух. Сенсибилизированная астма обычно является ig?-опосредованной. Пары и. Можно обнаружить по запаху при концентрации 0,1 млн-1 , но даже этот очень низкий уровень опасен для некоторых людей. 4-метилфенилен-1,3-диизоцианат (мфнц) вещество, которое наиболее широко используется в промышленности, что приводит к огромному числу патологических воздействий, поскольку оно обладает высокой летучестью и зачастую применяется в значительных концентрациях. Воздействие мфнц в течение нескольких дней или месяцев проявляется раздражением глотки, слизистой оболочки глаз, слезотечением. Затем присоединяются: неприятный сухой кашель по вечерам, загрудинные боли, затрудненное дыхание и слабость. Симптомы прогрессируют в течение ночи и исчезают утром, что сопровождается умеренным выделением мокроты. После нескольких дней отдыха указанные симптомы ослабевают или исчезают, но при возвращении к работе, как правило, вновь появляются. У работающих с мфнц выявляются бронхиты, профессиональная астма и уменьшение жизненной емкости легких. В др. Случаях может иметь место повторяющийся время от времени обычный насморк или чрезвычайно зудящий дерматит. У некоторых лиц могут одновременно наблюдаться заболевания органов дыхания и кожи. Патофизиология интоксикации не очень ясна. Полагают, что существует первичное раздражение, размышляют и об иммунном механизме. Обнаружены специфические антитела в сыворотке работников, имевших контакт с мфнц. Восприимчивость может быть определена с помощью провоцирующих тестов, которые, чтобы избежать нежелательной реакции и дальнейшей сенсибилизации, необходимо проводить с большой осторожностью. Многие аллергические тесты (напр., с ацетилхолином или со стандартными аллергенами), как правило, дают отрицательный результат. Определение жизненной емкости легких является наиболее удобным способом отражения недостаточного дыхания. Обычные функциональные исследования др. Органов и систем не выявляют изменений. При работе с и. Необходима вентиляция и защитное оборудование, а также обучение работников правилам техники безопасности и гигиены. Важно расположить местную вентиляцию как можно ближе к источнику паров и. Распад и выделение и. Из пенополиуретанов и клеев должны быть учтены в проектах любых промышленных процессов. Медицинский осмотр при приеме на работу с и. Позволяет выявлять людей, у которых в прошлом была кожная или дыхательная аллергия. Работники, подвергающиеся воздействию и., должны регулярно проходить медицинское обследование.... смотреть

ИЗОЦИАНАТЫ

органич. соединения, содержащие в молекуле изоцнанатные группы (-N=C=O), связанные с органич. радикалом (напр., метилизо-цианат CH3NCO). По числу NCO-г... смотреть

ИЗОЦИАНАТЫ

органич. соед. общей ф-лы RN=C=O (R - органич. радикал); бесцв. жидкости, нск-рые - кристаллич. в-ва. Получают реакцией первичных аминов RNH2 с фосгено... смотреть

ИЗОЦИАНАТЫ

ИЗОЦИАНАТЫ - RN-C-O, эфиры изоциановой кислоты (R - органический радикал); бесцветные жидкости, некоторые - кристаллические вещества. Получают реакцией первичных аминов RNH2 с фосгеном COCL2. Диизоцианаты OCN(R)nNCO применяют в производстве полиуретанов, лаков и клеев, гербицидов.<br>... смотреть

ИЗОЦИАНАТЫ

ИЗОЦИАНАТЫ, RN-C-O, эфиры изоциановой кислоты (R - органический радикал); бесцветные жидкости, некоторые - кристаллические вещества. Получают реакцией первичных аминов RNH2 с фосгеном COCL2. Диизоцианаты OCN(R)nNCO применяют в производстве полиуретанов, лаков и клеев, гербицидов.... смотреть

ИЗОЦИАНАТЫ БЛОКИРОВАННЫЕ

(скрытые изоцианаты), как правило, продукты взаимод. изоцианатов с соед., содержащими активный атом Н (т. наз. блокирующими агентами), общей ф-лы RNHC... смотреть

T: 233