ЛАКТАМЫ

ЛАКТАМЫ , циклические амиды карбоновых кислот. Применяют для получения полимеров, напр. капролактам (n-4) - мономер в производстве поликапроамида.ЛАКТАНЦИЙ (Lactantius) Люций Целий Фирмиан (ок. 240 - ок. 320), христианский писатель и философ, апологет. В 308-17 был учителем Криспа, старшего сына императора Константина. Сочинения - "Божественные установления", "О творчестве Божием", "О гневе Божием", "О смерти гонителей Христовой церкви".

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре естествознания»

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА →← ЛАКТ ...

Смотреть что такое ЛАКТАМЫ в других словарях:

ЛАКТАМЫ

(хим.). — Л. называются ангидридные производные γ— и δ-аминокислот, стоящие в таком же отношении к названным аминокислотам, в каком лактоны (см.) стоят... смотреть

ЛАКТАМЫ

        внутренние циклические амиды аминокарбоновых кислот, содержащие группировку — CO — NH — в кольце (1); таутомерная «енольная» форма Л. называетс... смотреть

ЛАКТАМЫ

Лактамы (хим.). — Л. называются ангидридные производные γ— и δ-аминокислот, стоящие в таком же отношении к названным аминокислотам, в каком лактоны (см.) стоят К оксикислотам. Так, при плавлении из γ-амидомасляной (пиперидиновой) кислоты CH <sub>2</sub>(NH<sub>2</sub>).CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>.COHO образуется через потерю частицы воды γ-Л., <i>пироллидон </i> (темп. пл. 28°), а из δ-амидо-валериановой (гомопицерининовой) CH <sub>2</sub>(NH<sub>2</sub>).CH<sub>2</sub>.CH<sub>2</sub>.CH<sub>2</sub> — δ-Л., <i>пиперидон </i> . По своему составу и строению Л. являются веществами промежуточными между имидами (см.) и иминами (см.), подобно тому как лактоны стоят в промежутке между ангидридами гликолей и ангидридами двуосновных кислот. <i> П. П. Рубцов. </i>Δ.<br><br><br>... смотреть

ЛАКТАМЫ

(от лат. lac, род. падеж lactis - молоко), внутренние амиды аминокислот, содержащие в цикле группировку ЧС(О) Ч NRЧ, где R-H или орг. радикал. В зависимости от числа атомов в цикле различают a-Л. (3 атома), b-Л. (4), g-Л. (5) и т. д. По номенклатуре ИЮПАК, назв. Л. производят от назв. соответствующих гетероциклов. Допускается также наименование Л., основанное на назв. соответствующих алифатич. к-т с добавлением окончания "лактам". В этом случае место замыкания цикла указывается греч. буквой. Так, соед. I наз. 2-азетидинон, или b-пропиолактам, соед. II-2-пирролидон, или g-бутиролактам. <p> СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЛАКТАМОВ <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/ce2310c6-ee43-43f8-b175-d8dd4f4623e3" alt="ЛАКТАМЫ фото №1" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №1"> <br> Л. - кристаллы; хорошо раств. в орг. р-рителях и воде (см. табл.); амфотерны. В р-рах существуют в виде ассоциатов вследствие образования водородных связей. ИК спектры Л. с 3-8 атомами в цикле имеют характеристич. полосы в области 3175-3220 (NЧН), 1700-1780 см <sup>-1</sup> (С=О); для Л. с 9 и более атомами - в области 3220-3270 (NЧН) и 1680 см <sup>-1</sup> (С=О). По хим. св-вам Л. во многом подобны <i> амидам карбоновых кислот</i>.<i></i> Хим. превращения Л. могут происходить с раскрытием или без раскрытия цикла. К первой группе р-ций относятся кислотный и щелочнойгидролиз, <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/2ab8dfa2-276f-43fe-9120-e960d682e72d" alt="ЛАКТАМЫ фото №2" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №2"> <br> взаимод. с аминами и гидроксиламином, алкоголиз, полимеризация: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/3d627413-9650-45d3-ae38-9908d43e32bf" alt="ЛАКТАМЫ фото №3" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №3"> <br> Условия проведения этих р-ций зависят от размера цикла, а также от кол-ва и положения заместителей в нем. наиб. устойчивы к действию нуклеоф. реагентов 5- и 6-членные Л., наименее - 3- и 4-члeнные. Л., замещенные по атому N, более устойчивы к действию нуклеоф. агентов, чем незамещенные.Полимеризация Л. протекает под действием катализаторов катионного и анионного типов; легче всего полимеризуются 7-9-членные Л. Лактамный цикл не раскрывается в р-циях алкилирования, ацилирования, галогенирования, нитрозирования и при разл. превращ., в к-рых участвует карбонильная группа, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/643becbd-6303-48b5-8bd5-5752df7498d8" alt="ЛАКТАМЫ фото №4" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №4"> <br> Л., замещенные по атому N, алкилируются по соседнему с карбонильной группой атому С, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/5046e2c4-cf89-453b-8a75-e41e5be2bbf3" alt="ЛАКТАМЫ фото №5" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №5"> <br> При окислении пероксидисульфатами, орг. надкислотами или Н <sub>2</sub> О <sub>2</sub> в присут. ионов переходных металлов Л. превращ. в циклич. имиды, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/6da86f1a-7e04-40e1-94aa-0c8bb13b4046" alt="ЛАКТАМЫ фото №6" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №6"> <br> Под действием разл. восстановителей (АlН <sub>3</sub>, ВН <sub>3</sub>, LiAlH<sub>4 </sub> и др.) Л. превращ. в циклич. амины; при восстановлении NaBH<sub>4</sub> необходимо предварительно превратить амидную группу в соль О-этиллактима: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/1e66ee16-4d46-4c14-8649-12fb9a38ea95" alt="ЛАКТАМЫ фото №7" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №7"> <br> Восстановление напряженных 3- и 4-членных циклов сопровождается расщеплением амидной связи, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/e3a5c230-59d9-4393-8955-22058617d993" alt="ЛАКТАМЫ фото №8" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №8"> <br> Общие методы синтеза Л.: 1. Внутримол. циклизация аминокислот и их эфиров: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/5837d7ed-5a2b-40a3-b47d-6802b5028b13" alt="ЛАКТАМЫ фото №9" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №9"> <br> Последние генерируют in situ восстановлением к-т и сложных эфиров, имеющих нитро- или нитрильную группу, а также восстановит. аминированием кетокислот и нек-рыми др. способами, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/9fec51fa-7be2-46b6-84f4-4f320fd9b508" alt="ЛАКТАМЫ фото №10" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №10"> <br> 2. Расширение цикла кетонов <i> Бекмана перегруппировкой</i> или <i> Шмидта реакцией</i>; используется гл. обр. для пром. синтеза e-капролактама, а также для получения Л. с числом атомов в цикле &gt;9. 3-членные Л. синтезируют из a- и N-галогенамидов под действием оснований или из N-неопентилиден-<i> трет</i> -бутиламина с участием дихлоркарбена, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/4997186a-8b6f-42aa-b400-e0ebd0cc39f6" alt="ЛАКТАМЫ фото №11" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №11"> <br> Осн. методы получения 4-членных Л. - конденсация кетенов с иминами, циклизация эфиров b-аминокислот под действием реактивов Гриньяра, взаимод. иминов с эфирами a-галогенокислот (<i>Реформатского реакция</i>),<i></i> напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/1c2af957-657e-4cf7-ba65-935b6e790b5e" alt="ЛАКТАМЫ фото №12" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №12"> <br> Др. методы синтеза этих Л.: дегидрогалогенирование N-a-галогенациламиномалоновых эфиров в присут. катализаторов основного характера; обработка амидов b-галогенкарбоновых к-т амидом калия; взаимод. b,b-дизамещенных енаминов с арилизоцианатами. 2-Пирролидон и его замещенные м. б. синтезированы след. образом: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/df9f1d67-a721-4110-9604-3ed2225ec924" alt="ЛАКТАМЫ фото №13" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №13"> <br> Для синтеза Л. с числом атомов в цикле &gt;5 используют след. р-ции: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/80397649-0721-4785-8a8c-cea89ccbb9b6" alt="ЛАКТАМЫ фото №14" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="ЛАКТАМЫ фото №14"> <br> Мн. Л. - биологически активные в-ва; в частности, b-Л. входят в состав <i> лактамных антибиотиков.</i> В пром-сти Л. используют гл. обр. для произ-ва полиамидных волокон. Кроме того, Л. - неокрашивающие антиозонанты для натурального и синтетич. каучуков, компоненты нек-рых детергентов для стирки полиэфирных тканей; водные р-ры <i>noлu-N-вuнилnuppoлuдoнa-</i> заменители плазмы крови. См. также 1<i> -Винил-</i>2<i> -пирролидон, N-Метилпирролидон</i>. <i> Лит.:</i> Общая органическая химия, пер. с англ., т. 4, М., 1983; Rodd's chemistry of carbon compounds, 2 ed., ed. by S. Cofley, v. 1, pt A-D, Arnst., 1964-65. <i>A. M. Сахаров</i>. <br></p>... смотреть

ЛАКТАМЫ

лактамы ов, ед. лактам, а, м. (нем. Laktam < лат. lac (lactis) молоко).хим. Класс циклических органических соединений, использующихся в органическом ... смотреть

ЛАКТАМЫ

1) Орфографическая запись слова: лактамы2) Ударение в слове: лакт`амы3) Деление слова на слоги (перенос слова): лактамы4) Фонетическая транскрипция сло... смотреть

ЛАКТАМЫ

ЛАКТАМЫ, циклические амиды карбоновых кислот. Применяют для получения полимеров, напр. капролактам (n-4) - мономер в производстве поликапроамида.ЛАКТАНЦИЙ (Lactantius) Люций Целий Фирмиан (ок. 240 - ок. 320), христианский писатель и философ, апологет. В 308-17 был учителем Криспа, старшего сына императора Константина. Сочинения - "Божественные установления", "О творчестве Божием", "О гневе Божием", "О смерти гонителей Христовой церкви".<br><br><br>... смотреть

ЛАКТАМЫ

ЛАКТАМЫ - циклические амиды карбоновых кислот. Применяют для получения полимеров, напр. капролактам (n-4) - мономер в производстве поликапроамида.ЛАКТАНЦИЙ (Lactantius) Люций Целий Фирмиан (ок. 240 - ок. 320), христианский писатель и философ, апологет. В 308-17 был учителем Криспа, старшего сына императора Константина. Сочинения - "Божественные установления", "О творчестве Божием", "О гневе Божием", "О смерти гонителей Христовой церкви".<br>... смотреть

ЛАКТАМЫ

ЛАКТАМЫ, циклические амиды карбоновых кислот. Применяют для получения полимеров, напр. капролактам (n-4) - мономер в производстве поликапроамида.ЛАКТАНЦИЙ (Lactantius) Люций Целий Фирмиан (ок. 240 - ок. 320), христианский писатель и философ, апологет. В 308-17 был учителем Криспа, старшего сына императора Константина. Сочинения - "Божественные установления", "О творчестве Божием", "О гневе Божием", "О смерти гонителей Христовой церкви".... смотреть

ЛАКТАМЫ

- циклические амиды карбоновых кислот. Применяют для полученияполимеров, напр. капролактам (n-4) - мономер в производствеполикапроамида.ЛАКТАНЦИЙ (Lactantius) Люций Целий Фирмиан (ок. 240 - ок.320), христианский писатель и философ, апологет. В 308-17 был учителемКриспа, старшего сына императора Константина. Сочинения - ""Божественныеустановления"", ""О творчестве Божием"", ""О гневе Божием"", ""О смертигонителей Христовой церкви"".... смотреть

ЛАКТАМЫ

циклич. амиды карбоновых к-т. Применяют для получения полимеров, ( напр, капролактам (и = 5)- мономер в произ-ве поликапроамида.

ЛАКТАМЫ

м. мн. ч. lattami m pl

ЛАКТАМЫ

Ударение в слове: лакт`амыУдарение падает на букву: аБезударные гласные в слове: лакт`амы

ЛАКТАМЫ

циклич. (внутренние) амиды аминокислот, содержащие в цикле группировку - С(О) - - NR, где R - водород или органич. радикал. Наибольшее значение среди Л... смотреть

ЛАКТАМЫ

лактамы - класс циклических органических соединений, содержащих амидную группу (conh); широко используются в органическом синтезе, в частности в производстве полиамидов. <br><br><br>... смотреть

ЛАКТАМЫ

лакт'амы, -ов, ед. ч. -т'ам, -а

ЛАКТАМЫ

лакта́мы, -ов

ЛАКТАМЫ

лактамы лакт`амы, -ов, ед. -т`ам, -а

T: 136